單分子負鏈RNA病毒目
...聚合酶起始、有相同的基因排列順序(3’-非翻譯區-核心蛋白基因-囊膜基因-聚合酶基因-非翻譯區-5’)、只有一個3’的啓動子。病毒粒子主要從細胞質膜出芽成熟,極少數從內膜或細胞核膜出芽成熟。除了植物彈狀病毒外,其...
生物學;病毒白化病
...A2型由OCA2基因突變產生,該基因編碼黑素小體膜上的轉運蛋白。此型隨年齡增長色素增加,故又稱不完全性白化病;OCA3型是位於9號染色體的酪氨酸相關蛋白1基因(TRP1)突變導致,僅見於黑種人,產生褐色色素,故頭髮、皮膚...
詞條;生物學;疾病;皮膚性病科;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南細菌分類
...下列方法:在各種培養基上的生長狀況;對碳水化合物和蛋白質的利用和分解情況;在DNA中的鳥嘌呤、胞嘧啶的克分子量的百分比;有時還根據血清學的試驗結果等。細菌的屬名和種名都是按命名規則而定的,但認爲把全部細菌...
生物學先天性色素缺乏
...A2型由OCA2基因突變產生,該基因編碼黑素小體膜上的轉運蛋白。此型隨年齡增長色素增加,故又稱不完全性白化病;OCA3型是位於9號染色體的酪氨酸相關蛋白1基因(TRP1)突變導致,僅見於黑種人,產生褐色色素,故頭髮、皮膚...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病眼皮膚白化病
...A2型由OCA2基因突變產生,該基因編碼黑素小體膜上的轉運蛋白。此型隨年齡增長色素增加,故又稱不完全性白化病;OCA3型是位於9號染色體的酪氨酸相關蛋白1基因(TRP1)突變導致,僅見於黑種人,產生褐色色素,故頭髮、皮膚...
詞條;疾病;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南;白化病泛發性白化病
...A2型由OCA2基因突變產生,該基因編碼黑素小體膜上的轉運蛋白。此型隨年齡增長色素增加,故又稱不完全性白化病;OCA3型是位於9號染色體的酪氨酸相關蛋白1基因(TRP1)突變導致,僅見於黑種人,產生褐色色素,故頭髮、皮膚...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病;皮膚性病科;白化病原蟲
...,電鏡下可見爲一層或一層以上的單位膜結構,其外層由蛋白質和脂質雙分子層與多糖分子結合形成細胞被(cellcoat)或糖萼(glycocalyx),內層由緊貼的微管和微絲支撐,使蟲體保持一定的形狀。原蟲表膜是其與宿主和外環境直接接...
生物學;寄生蟲病;人體寄生蟲神水
...無色透明的液體,98.75%是水分,其餘是少量的氯化鈉、蛋白質、維生素C和無機鹽等。房水有營養玻璃體、晶狀體、角膜以及維持正常眼壓等作用。前房和後房:前房和後房爲房水瀦留的腔隙。前房爲角膜的後面與虹膜和瞳孔區...
中醫眼科學;中醫學;中醫基礎理論;眼的解剖與生理母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(縣醫院2013年版)
...血型多爲O型,嬰兒血型爲A型或B型。3.實驗室檢查有血紅蛋白下降、網織和/或有核紅細胞升高、高間接膽紅素血癥等溶血依據;Coombs(抗人球蛋白)試驗陽性和/或抗體釋放試驗陽性可明確診斷。(三)治療方案的選擇。:根據...
臨牀路徑;2013年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2009年版)
...血型多爲O型,嬰兒血型爲A型或B型。3.實驗室檢查有血紅蛋白下降、網織和/或有核紅細胞升高、高間接膽紅素血癥等溶血依據;Coombs(抗人球蛋白)試驗陽性和/或抗體釋放試驗陽性可明確診斷。(三)治療方案的選擇。:根據...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑