白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
拼音:báixìbāoniánfùfènzǐquēxiànⅡxíng疾病別名白細胞粘附分子缺陷Ⅱ型疾病代碼ICD:D75.8疾病分類兒科疾病概述白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)爲一罕見的原發性免疫缺陷病。反覆細菌性感染髮生於生後不久,包括肺炎、牙周炎...
疾病;兒科白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
拼音:báixìbāoniánfùfènzǐquēxiànⅠxíng疾病別名白細胞粘附分子缺陷Ⅰ型疾病代碼ICD:D75.8疾病分類兒科疾病概述LADⅠ是一種較少見的原發性免疫缺陷病,臨牀表現爲臍帶脫落延遲、反覆軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞...
疾病;兒科巨大血小板病
...病機制:GPⅠb-V-ⅠX存在於血小板表面,是血小板的主要黏附受體。受體與vWF結合而黏附於內皮下組織。由於缺乏黏附受體,血小板不能黏附於內皮下組織,導致止血障礙。巨血小板綜合徵患者血小板對凝血酶激活反應低下,尤...
血液科;出血和血栓性疾病;疾病Bernard-Soulier綜合徵
...病機制:GPⅠb-V-ⅠX存在於血小板表面,是血小板的主要黏附受體。受體與vWF結合而黏附於內皮下組織。由於缺乏黏附受體,血小板不能黏附於內皮下組織,導致止血障礙。巨血小板綜合徵患者血小板對凝血酶激活反應低下,尤...
疾病複發性皮膚壞死性嗜酸粒細胞血管炎
...酸粒細胞移往內皮細胞起重要作用。通過嗜酸粒細胞釋放白細胞五烯、C4及血小板致活因子使血管通透性增加,並通過顆粒蛋白的釋放,導致嗜鹼粒細胞及肥大細胞組胺的釋放而產生病理變化。病理主要爲真皮小血管壞死性血管...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病家族性C5功能缺陷
...名:C5功能不全綜合症;家族性C5功能缺陷分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8流行病學:嬰兒發病。病因:常染色體異常,爲顯性或隱性遺傳尚未定論,有家族性發病趨勢。發病機制:補體在參與宿主對病原微生物...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症中性粒細胞趨化試驗
...後分別傾注於2個5~6cm的平皿內,放置水平處待凝。(2)白細胞懸液的製備:取受檢者肝素抗凝血,用37℃自然沉降法收集細胞,經洗滌後,用Tc199培養液配成(2.5~5)×107/ml細胞懸液。操作方法:(1)平皿打孔加樣:將配製好...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定卡氏肺囊蟲病
...查診斷:除上述臨牀表現外,還需進行下列檢查:1.血象白細胞計數正常或升高,多爲(15~20)×109/L,分類正常或核左移,嗜酸性粒細胞可輕度增加。2.病原檢查痰液檢查最方便、安全,可經離心沉澱、塗片後染色鏡檢。支氣管肺...
疾病;感染科C5功能不全綜合症
...名:C5功能不全綜合症;家族性C5功能缺陷分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8流行病學:嬰兒發病。病因:常染色體異常,爲顯性或隱性遺傳尚未定論,有家族性發病趨勢。發病機制:補體在參與宿主對病原微生物...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症中性粒細胞麻痹
...zhōngxìnglìxìbāomábì英文:lazy-leukocytesyndrome概述:懶惰白細胞綜合徵(lazy-leukocytesyndrome),又稱中性粒細胞“麻痹”(neutrophilparalysis),因中性粒細胞的趨化性運動功能及自由遊移功能不全,導致粒細胞功能異常而致反覆感染...
血液科;白細胞疾病;白細胞減少症