衛生部健康相關產品審批工作程序
...生產企業所在地省級衛生行政部門初審後,方可向衛生部申報。已獲衛生部批准的健康相關產品,申報單位申請變更或增補有關內容時,應先向原作出初審決定的省級衛生行政部門提出申請,經初審後,方可向衛生部申報。進口...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...nxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相關產品新品種申報與受理規定》由衛生部於2011年5月23日衛監督發〔2011〕49號印發。食品相關產品新品種申報與受理規定正文:第一條爲規範食品相關產品新品種的申報與受理工作,根據...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...查一般要求(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可提交申報資料原件1份、複印件4份,複印件應清晰並與原件一致。(二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交申報資料原件1份。(三)除檢驗報告、公證文書、官方證...
法規文件進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的申報與受理工作,根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》,制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或...
法規文件進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表
...產品中文名稱:中華人民共和國衛生部制填表說明1.本表申報內容及所有申報資料均須打印。2.本表申報內容應當完整、清楚,不得塗改。3.填寫此表前,請認真閱讀有關法律法規及《進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定...
法規文件化妝品新原料申報與審評指南
...huāngpǐnxīnyuánliàoshēnbàoyǔshěnpíngzhǐnán《化妝品新原料申報與審評指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月12日印發,自2011年7月1日起實施。此前發佈的化妝品新原料申報與審評相關規定與本指南不一致的,以本指南爲準...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...管理部門應當在保健食品註冊受理場所公示保健食品註冊申報資料的項目和有關的註冊申請表示範文本。第十條申請人申請保健食品註冊應當按照規定如實提交規範完整的材料和反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...shēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:無源植入性醫療器...
法規文件保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...食品、化妝品快速檢測方法的認定遵循以下程序:(一)申報單位(或個人)根據省級食品藥品監督管理部門推薦或國家食品藥品監督管理局發佈的徵集公告範圍向中國食品藥品檢定研究院提出保健食品、化妝品快速檢測方法認...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...資料必須完整、規範,數據真實、可靠。申請人應當對其申報資料內容的真實性負責。第十二條國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門對申請人提出的藥包材註冊申請,應當根據下列情況分別...
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