α-地中海貧血
...α-thalassemia;α-thalassemia;α-thalassemia疾病別名α-地貧,α-海洋性貧血,α-珠蛋白生成障礙貧血疾病代碼ICD:D56.0疾病分類兒科疾病概述地中海貧血(alphathalassaemia)(簡稱地貧)又稱海洋性貧血(thalassemia),據全國醫學名詞審定委員會規定應...
疾病;兒科β 地中海貧血
拼音:βdìzhōnghǎipínxuè疾病別名β-地貧,β-海洋性貧血,β-珠蛋白生成障礙貧血疾病代碼ICD:D56.1疾病分類兒科疾病概述β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀,多於...
疾病;兒科海洋性貧血
...alassemia疾病別名地中海貧血疾病分類血液科疾病概述海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。疾病描述海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由於...
疾病;血液科地中海貧血
...diterraneananemia疾病分類:普通外科,血液科疾病概述:海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。疾病描述:海洋性貧血(亦稱地中海貧血)是由...
疾病;普通外科;血液科血紅蛋白A2
...結果臨牀意義:(1)血紅蛋白A2增高:β珠蛋白生成障礙性貧血。(2)血紅蛋白A2減少:見於α和δ珠蛋白生成障礙性貧血、嚴重缺鐵性貧血及遺傳性HbF綜合徵。(3)其他:在巨幼細胞性貧血、某些不穩定血紅蛋白病、腫瘤及肝...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定異常血紅蛋白病
...現400多種結構異常性血紅蛋白病和100多種珠蛋白生成障礙性貧血,但僅有少數出現明顯病態表現。本節介紹重型珠蛋白生成障礙性貧血的表現及處理。診斷:(一)病史及症狀:⑴病史提問:注意:①父母及家族中有無同樣病人...
疾病血液病病人手術的麻醉
...血。2、依發病原因不同,可分爲:(1)紅細胞生成減少性貧血:如再生障礙性貧血vitb12、葉酸、鐵缺乏所致貧血。(2)紅細胞破壞過多性貧血:如遺傳性紅細胞酶缺乏及脾功能亢進等獲得性溶血性貧血。(3)失血性貧血。3、...
手術地中海貧血臨牀路徑(2016年版)
...程實施時,可以進入路徑。E.分型(1)α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合,...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑地中海貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...徑流程實施時,可以進入路徑。E.分型1.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑間接膽紅素
...重燙傷、敗血症、瘧疾、血型不合輸血、脾功能亢進、惡性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鉛中毒、新生兒生理性黃疸、藥物性黃疸、體質性黃疸、哺乳性黃疸等。附註:(1)樣本要求:宜用血清標本,避免樣品光照和溶血,...
化驗及醫學檢查