白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...導致LADI的原因。本病病理特點爲各種組織炎症完全缺乏中性粒細胞,局部無膿性物產生,但肺部炎症反應正常。診斷檢查診斷:反覆軟組織感染、皮膚和黏膜慢性潰瘍,伴外周血中性粒細胞增多的嬰幼兒,均應考慮本病的可能...
疾病;兒科老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變,稱爲假性粒經胞減少症。發病機制:中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變,稱爲假性粒經胞減少症。發病機制:中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病吞噬功能缺陷病
...巴細胞浸潤,很多組織細胞內的溶酶體異常,導致感染(中性粒細胞)、白化病(黑色素細胞)、神經系統疾病(神經細胞)和出血(血小板)。疾病病因吞噬細胞的功能不足的病因,多爲遺傳性疾病。如CGD主要是伴性型染色體遺傳性疾病...
疾病;風溼免疫科家族性載脂蛋白B100缺陷症
...陷症的併發症:家族性載脂蛋白B100缺陷症(FDB)患者多合併動脈粥樣硬化(頸動脈、冠狀動脈、周圍血管動脈)、冠心病、高血壓等併發症。實驗室檢查:血漿總膽固醇濃度和低密度脂蛋白膽固醇的濃度中度或中度以上增高。...
疾病;心血管內科;高脂血症多發性腎小管功能障礙綜合徵
...nghézhēng英文:Lignac-Fanconisyndrome疾病別名腎性糖尿性侏儒合併低血磷性佝僂病,骨質軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷尿綜合徵,佝僂病性腎病性骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性...
疾病;兒科免疫缺陷病
...男,女個別家族性易感染,胸腺和骨髓發育不良,淋巴細胞和中性粒細胞下降2.其他聯合免疫缺陷病①Nezelof綜合徵嬰幼兒常染色體隱性遺傳反覆感染,胸腺和淋巴組織發育不良,淋巴細胞少②共濟失調性毛細血管擴張症1歲男,女常染色...
生物學;疾病桿狀核中性粒細胞
...動計數儀:(0.04~0.5)×109/L(40~500/mm3)。化驗結果意義:(1)中性粒細胞增多:①急性感染:A.局部感染:癰疽、癤腫等。B.全身感染:肺炎、敗血症、化膿性扁桃體炎、化膿性腦膜炎、流行性腦脊髓膜炎、風溼熱、急性闌尾炎、白喉...
化驗及醫學檢查分葉核中性粒細胞
...動計數儀:(2~7)×109/L(2000~7000/mm3)。化驗結果意義:(1)中性粒細胞增多:①急性感染:A.局部感染:癰疽、癤腫等。B.全身感染:肺炎、敗血症、化膿性扁桃體炎、化膿性腦膜炎、流行性腦脊髓膜炎、風溼熱、急性闌尾炎、白喉、...
化驗及醫學檢查家族性C5功能缺陷
...免疫反應中,主要是通過免疫調理、增強吞噬細胞(包括中性粒細胞)的趨化性和免疫黏附作用,發揮和溶解抗原的效應。當補體的原發性免疫功能不全時,表現對各種感染的易感性增高,並容易繼發各種自身免疫性疾病。本症...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症