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克黴唑片
...學】本品口服後很少吸收，成人口服3g後，2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L，6小時爲0.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%...
藥品說明書；抗感染藥 -
克黴唑片
...學】本品口服後很少吸收，成人口服3g後，2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L，6小時爲0.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%...
藥品說明書 -
地高辛酏劑
...心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na＋-Ca2＋交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2＋增多；肌漿網內Ca2＋儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2＋釋放；心肌細胞內Ca2＋濃度增高，心肌收縮...
藥品說明書 -
酮康唑片
...動力學】酮康唑口服後吸收良好，服藥1～2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少，本品進入人體後，廣泛分佈於各主要器官（肝、腎）和體表粘膜、腺體組織、並通過汗腺轉運到皮膚、頭髮和指（趾）...
藥品說明書 -
酮康唑混懸液
...血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率爲90%以上。單次口服本品200mg和400mg後，血藥濃度峯濃度（Cmax）分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間（tmax...
藥品說明書 -
酮康唑膠囊
...的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400mg後，血藥峯濃度分別爲3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1～4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛，可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸二甲雙胍片
...生物利用度爲50%～60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時，其血漿濃度達峯值，近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍，爲血漿濃度的10～100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩定，不與血漿蛋白結合，以...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
氨基己酸片
...纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全，2小時內可達血漿峯的濃度，生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙，並迅...
藥品說明書 -
氯化鉀注射液
...的澄明液體。【藥理毒理】鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度爲150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，血清鉀濃度僅爲3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na＋-K＋ATP酶來維持細胞內外的K＋、Na＋濃度差。體內的酸鹼...
藥品說明書 -
鹽酸二甲雙胍片
...生物利用度爲50%～60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時，其血漿濃度達峯值，近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍，爲血漿濃度的10～100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩定，不與血漿蛋白結合，以...
藥品說明書