克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...劑的不良反應,如超適應症使用、劑量過高、用法不當、配伍禁忌、預防用藥以及兒童使用等。自治區食品藥品監督管理局要求新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改說明書,在【不良反應】項中加入“腎功能損害和血尿”等安...
新聞動態烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。衛生部、國家食品藥品監督管理局2月12日發出緊急通知,要求各級各類醫療機構和藥品經...
新聞動態抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...食品藥品監督管理總局批准了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液。帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物,現有臨牀試驗數據證明其對甲型和乙型流感有效。H7N9屬於甲型流感病毒亞型。帕拉米韋氯化鈉注射液是我國首個靜脈給...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...品種較爲集中。本年度批准數量超過10個的品種有:氧、注射用頭孢美唑鈉、注射用頭孢地嗪鈉、辛伐他汀片。批准數量佔前10位的品種中,抗生素類佔了6席,反映近幾年藥品生產企業仍然對抗生素品種進行了大量的投入。上述...
新聞動態首批短缺基本藥物開始實行定點生產
...的第一批四個品種及中標企業如下:(一)去乙酰毛花苷注射液(2ml:0.4mg),中標企業爲上海旭東海普藥業有限公司、成都倍特藥業有限公司;(二)鹽酸洛貝林注射液(1ml:3mg),中標企業爲上海禾豐製藥有限公司、華潤雙鶴...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...特(中國)投資有限公司發佈新聞稿宣佈,該公司研發的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預防和控制出血發...
新聞動態先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...確使用藥品。醫師開具藥品前要熟知禁忌證、不良反應、藥物的相互作用等情況,並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況,避免有禁忌證的患者使用,避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管...
新舊聞;新聞動態中國科學家首獲諾貝爾生理學或醫學獎
...疾有很好的治療效果。青蒿素類藥物可口服、可通過肌肉注射或靜脈注射,甚至可製成栓劑,使用簡單便捷。但爲了防範瘧原蟲對青蒿素產生抗藥性,目前普遍採用青蒿素與其他藥物聯合使用的複方療法。從神奇的小草中提取的...
歷史事件中國首例經導管主動脈瓣置入術成功實施
...竭,甚至出現猝死。針對主動脈瓣狹窄,以往只有傳統的藥物治療和心外科換瓣手術治療兩種方法。但藥物治療並不能解決瓣膜機械性狹窄問題,而老年患者往往因年齡大、體質弱、病變重、合併疾病等禁忌,部分無法經受心外...
歷史事件世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...生命,則是間接的死亡幫助。但德國禁止按患者要求向其注射結束生命的藥物或給病人服用毒藥。法國不僅不提倡安樂死而且其刑法還有明文規定:主動幫助死亡要受處罰。荷蘭於1994年1月1日推出一項可以對病人實施安樂死的法...
歷史事件