智能低下
...體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒...
疾病症狀性癲癇綜合徵
...,是兒童難治性癲癇綜合徵,以某些類型癲癇發作、常伴精神發育遲緩及典型EEG改變爲特徵,佔兒童癲癇4.2%~10.8%。Gibbs等(1939)首先描述LGS的EEG特點,與典型失神發作3次/s棘慢波綜合(SSW)相比,LGS爲2.5次/s以下棘慢波綜合,稱小發...
疾病;神經內科染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...ICD:G40.5疾病分類:神經內科疾病概述:約75%的癲癇及癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期,除臨牀常見的特發性及症狀性癲癇綜合徵,其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合徵,都是這一年齡期特有的癲癇類...
疾病;神經內科特發性癲癇綜合徵
...癇疾病代碼ICD:G40.5疾病分類神經內科疾病概述特發性癲癇綜合徵(年齡依賴性起病)以往也稱之爲“原發性癲癇”,系目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇,這並不意味“無原因”,僅是尚未找到病原。大多數具有單基因遺傳背...
疾病;神經內科下丘腦綜合徵
...疾病代碼:ICD:E23.3疾病分類:內分泌科疾病概述:下丘腦綜合徵(hypothalamicsyndrome,HTS)是由於佔位、外傷、感染等多種病因累及下丘腦區域,導致以內分泌代謝功能紊亂爲主的臨牀特徵,並伴有自主神經功能失調,以及體溫調節...
疾病;內分泌科小兒智力低下
...一般指18歲以下。智力落後有各種名稱。精神病學稱爲“精神發育遲緩”、“精神發育不全”、“精神缺陷”。教育、心理學稱爲“智力落後”、“智力缺陷”。兒科學稱爲“智力低下”、“智能遲緩”、“智力發育障礙”。特...
難治性癲癇
...中。難治性癲癇可見於各種類型癲癇,兒童以Lennox-Gastaut綜合徵和嬰兒痙攣症、成人以常見的複雜部分性發作爲代表。疾病描述難治性癲癇(intractableepilepsy)又稱之爲頑固性癲癇(refractableepilepsy),目前國內外尚無統一的定義。通常...
疾病;神經內科腦動靜脈畸形(AVM)
...3)有進行性神經系統定位性損害症狀或智力減退者(盜血綜合徵)。(4)合併顱內血腫或顱內高壓者。3、手術禁忌證:(1)腦深部、內囊、基底節、腦幹等處的動靜脈畸形。(2)廣泛性或多發性動靜脈畸形。(3)偶然發現,無...
疾病;神經外科Bourneville病
...又稱結節性腦硬化、Bourneville病。本病可歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病