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嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...ICD:G40.5疾病分類：神經內科疾病概述：約75%的癲癇及癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期，除臨牀常見的特發性及症狀性癲癇綜合徵，其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合徵，都是這一年齡期特有的癲癇類...
疾病；神經內科 -
尖頭並指畸形
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
克魯遜綜合症
...，可以造成上頜骨發育不全的反合、中面部突出不明顯，表現爲眶上壁所在的前顱底前後徑變短、眼眶很淺，以致不能容納整個眼球，故而出現嚴重的突眼症狀。臨牀表現1.克魯遜綜合症的典型症狀是由於上頜發育不全，特別是...
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黏多糖貯積症
...見於其他疾病，如多發性外生骨疣、風溼熱、腫瘤、馬方綜合徵、高血壓、肝硬化、腎小球腎炎和膠原性疾病等，但其黏多糖成分與本病不同。黏多糖病是由於組織細胞內溶酶體酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡...
疾病；風溼免疫科 -
高胱氨酸尿症
...zhèng英文：homocystinuria疾病別名同型胱氨酸尿症,假性Marfan綜合徵疾病代碼ICD:E72.8疾病分類神經內科疾病概述高胱氨酸尿症或稱同型胱氨酸尿症(homocystinuria)，又稱假性Marfan綜合徵，是含硫氨基酸代謝病之一，爲常染色體遺傳性代...
疾病；神經內科 -
言語障礙
...不是由於聽力障礙、中樞神經系統的器質性損害及嚴重的精神發育遲緩造成的，稱之爲發育性語言障礙(developmentalaphasis)。沉曉明主編《臨牀兒科學》報道，7%～10%的兒童在語言的發育上低於正常標準，有3%～6%的兒童存在語言感...
疾病；神經內科 -
胎兒酒精綜合徵
...病代碼：ICD:Q86.0疾病分類：神經內科疾病描述：胎兒酒精綜合徵(fetalalcoholicsyndrome，FAS)係指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內與出生後生長髮育的障礙。胎兒酒精綜合徵的主要臨牀特徵爲：患兒智力低下，特殊面容和多...
疾病；神經內科