萘普生鈉注射液
...。【藥理毒理】本品爲萘普生鈉鹽,1.1g相當於1g萘普生,是非甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值,半衰期(t1/2)爲12~14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...射性低於注射劑量的10%,而到1小時後,血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿裏。經過48小時,約有(11.2±6.2)%的放射性排入糞便。亦能通過人...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...理毒理】本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑,有β1β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位,有效不應期及QT新時期,抑制竇房結、房室結傳導時間,並延長房...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...環丙孕酮幾乎專一地和血漿白蛋白結合。因爲與蛋白結合是非特異性的,所以SHBG(性激素結合球蛋白)水平的變化並不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑量的88%)。炔雌醇口服炔雌...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...、白細胞趨化、非膽鹼能機制性瞳孔縮小等。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。雙氯芬酸鈉滴眼液對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有較強...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現...
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