漢德-許勒爾-克思斯琴病
...文:Hand-Schuller-Christiandisease概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞,但比Letterer-Siwe病預後好。現...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病亨利·哈利特·戴爾
拼音:hēnglì·hālìtè·dàiěr亨利·哈利特·戴爾爵士,OM,GBE,FRS(SirHenryHallettDale,1875年6月9日-1968年7月23日),英國神經科學家。他研究乙酰膽鹼,發現神經衝動的化學傳遞,與奧托·勒維一起獲得1936年的諾貝爾生理學或醫學...
人物百科;諾貝爾生理學或醫學獎休-斯二氏綜合徵
...上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞性病變,預防肺動脈高壓和肺動脈瘤的產生,有待今後深入研究。患者終因肺動脈瘤破裂發生...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病格-斯二氏綜合徵
...失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一步發展,可出...
疾病;感染內科;朊毒體感染斯-裏-奧三氏綜合徵
...橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障礙(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)歲發病,病...
疾病斯特奇-韋伯綜合徵
拼音:sītèqí-wéibózōnghézhēng英文:Sturge-Webersyndrome曾用名腦面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G9...
疾病;神經內科斯-克二氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α病毒
...子中含有分子量2.0×106的RNA(浸染性核酸)。1948年由G.戴爾道夫(Dalldorf)和G.M.席科勒(Sickles)從美國紐約州Coxsackie地區的類似脊髓灰質炎樣的麻痹患者糞便中分離得到。對鼷鼠表現出很強的病原性,根據病理學的研究,可...
生物學