結合雌激素片
...合(從而迅速排入尿中)。口服後,天然雌激素及其酯被廣泛代謝(首過效應),循環中主要爲硫酸雌酮形式,其他結合和非結合型雌激素的量較少。使得口服制劑作用受到限制。相反,合成雌激素,如炔雌醇和非甾體雌激素,...
藥品說明書阿司咪唑片
...服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑...
藥品說明書酮康唑膠囊
...6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1~4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏...
藥品說明書拉西地平片
...。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分佈廣泛,藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高,而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內血漿蛋白結合率高過92%~98%,但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內經肝...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...學】本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峯值,在肝內廣泛代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本...
藥品說明書;心血管系統用藥酮康唑混懸液
...易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿過血...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...肌梗死後持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭;肺動脈高壓的治療。【用法用量】口服:預防心絞痛,一次5~10mg,一日2~3次,一日總量10~30mg由於個體反應不同,需個體化調整劑量。...
藥品說明書