醫藥分開綜合改革實施方案
...術等)26項和臨牀物理治療類(放療等)3項,佔6.7%。7、如何體現“總量控制,有升有降”?答:保持全市醫療費用總量基本平衡,價格水平“一升兩降”:上調牀位、護理、一般治療、手術、中醫等體現醫務人員技術勞務價值...
政策文件麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件種子貯藏
...反,種子則吸溼回潮。因此,種子在貯藏前,應將其水分降低到允許的標準,在貯藏期間儘可能保持適宜水分,纔能有效地保持種子的旺盛活力。根據種子安全貯藏對種子含水量和空氣相對溼度的要求,可將蔬菜種子分爲以下三...
光導纖維
...但在傳輸過程中光損耗很大,用石英玻璃纖維光損耗大爲降低,故這種纖維稱爲光導纖維,是精細陶瓷中的一種。利用光導纖維可進行光纖通訊。激光的方向性強、頻率高,是進行光纖通訊的理想光源。光纖通訊與電波通訊相比...
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...二經營條件和存儲條件2.3企業應設置獨立的醫療器械儲存倉庫,倉庫應與經營規模、產品範圍相適應,與辦公場所、生活區分開,住宅用房不得用做倉庫。(1)查倉庫是否獨立;(2)查產權證明或相關部門出具的證明文件及租...
法規文件藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件精神藥品管理辦法
...料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的年度...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...許可證》的企業應依法予以取締;對擅自變更許可事項或降低經營條件的應依法予以查處。第三十三條醫療器械經營企業購進醫療器械,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,審驗供貨商的經營資格,驗明醫療器械合格證明和其他...
法規文件;醫療器械GB 14881—2013 食品生產通用衛生規範
...處於受控狀態。2.9工作服:根據不同生產區域的要求,爲降低食品加工人員對食品的污染風險而配備的專用服裝。3選址及廠區環境:3.1選址:3.1.1廠區不應選擇對食品有顯著污染的區域。如某地對食品安全和食品宜食用性存在明...
法規文件中藥炮製
...解毒(因甘草酸水解後生成之葡萄糖醛酸有解毒作用)。如何用中醫臨牀用藥理論和現代科學方法,闡明各種炮製原理,是工藝革新和制定炮製規範的依據。因此探討中藥炮製理論,具有重要意義。這方面的工作正在開展,現就...