複方鹽酸利多卡因注射液
...荷腦(C10H20O)。【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿透力強、無明顯擴張血管作用的特點...
藥品說明書鹽酸苯海拉明注射液
...及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體,從而制止過敏反應;②對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用;③加...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥。【藥代動力學】利多卡因穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時。【適應症】本品爲局麻藥。主要用於表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥。【藥代動力學】利多卡因穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時。【適應症】本品爲局麻藥。主要用於表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】利多卡因爲酰胺類中效局麻藥,血液吸收後對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,...
藥品說明書鹽酸腎上腺素注射液
...僅能維持1小時。必要時每4小時可重複注射一次。(4)與局麻藥合用:加少量(約1∶200000~500000)於局麻藥中(如普魯卡因),在混合藥液中,本品濃度爲2~5mg/ml,總量不超過0.3mg,可減少局麻藥的吸收而延長其藥效,並減少...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用...
藥品說明書注射用鹽酸丁卡因
...、重症肌無力等患者禁用。【注意事項】1.本品爲酯類局麻藥,與普魯卡因可能有交叉過敏反應,故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。2.與其他局麻藥合用時,本品應減量。3.大劑量可致心臟傳導系統和...
藥品說明書