奧爾波特綜合徵
...嚴重的腎髒損傷和早期聽力損失;錯義突變可能會造成青少年型聽力損失、成人型伴或不伴有聽力損失。COL4A5基因5’末端及鄰近COL4A6基因5’末端缺失則可能出現食管和生殖器平滑肌瘤。COL4A3或COL4A4基因(染色體2)突變的純合子...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南兒童高血壓
...病、腦血管疾病等密切相關。兒童原發性高血壓多見於青少年。兒童高血壓的評定,目前尚缺乏統一標準。當前國際上多采用百分位法。1987年美國心、肺、血管研究中心兒童血壓研究小組制定下列血壓標準:根據年齡、性別、...
疾病;兒科海綿狀血管瘤血小板減少綜合症
...asabach-Merritt首先報道,其病理變化大多數是先天性的,在少年時期或成人時期病變逐漸明顯,海綿狀血管瘤是多數血管組織延伸、擴張並彙集一團所致,一般要巨大海綿狀血管瘤纔會引起血小板減少,若血管瘤體積較小,範圍不...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病飲食衛生
...的活動,每天消耗多少就補充多少,使營養達到平衡。青少年階段是長身體階段,要使攝取量大於消耗量,因此,要保證每日正常的食量。(2)食物多樣化,不偏食。任何一種食物都不能滿足人體所需營養素的全部質和量。將...
海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵
...asabach-Merritt首先報道,其病理變化大多數是先天性的,在少年時期或成人時期病變逐漸明顯,海綿狀血管瘤是多數血管組織延伸、擴張並彙集一團所致,一般要巨大海綿狀血管瘤纔會引起血小板減少,若血管瘤體積較小,範圍不...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病Alport綜合徵
...嚴重的腎髒損傷和早期聽力損失;錯義突變可能會造成青少年型聽力損失、成人型伴或不伴有聽力損失。COL4A5基因5’末端及鄰近COL4A6基因5’末端缺失則可能出現食管和生殖器平滑肌瘤。COL4A3或COL4A4基因(染色體2)突變的純合子...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病醛甾酮瘤切除術
...激素可治癒型、電解質激素可控制型,尚有少見的一型爲少年期發病的與家族遺傳有關的先天性增殖。肌無力、高血壓、代謝性鹼中毒、低血鉀,共同構成本綜合徵的表現。採用現代的生化、內分泌檢測技術、影像檢診技術,腫...
手術腎上腺醛固酮瘤切除術
...激素可治癒型、電解質激素可控制型,尚有少見的一型爲少年期發病的與家族遺傳有關的先天性增殖。肌無力、高血壓、代謝性鹼中毒、低血鉀,共同構成本綜合徵的表現。採用現代的生化、內分泌檢測技術、影像檢診技術,腫...
手術醛固酮瘤摘除術
...激素可治癒型、電解質激素可控制型,尚有少見的一型爲少年期發病的與家族遺傳有關的先天性增殖。肌無力、高血壓、代謝性鹼中毒、低血鉀,共同構成本綜合徵的表現。採用現代的生化、內分泌檢測技術、影像檢診技術,腫...
泌尿外科手術;腎上腺手術;原發性醛固酮增多症的手術治療;手術老年播散性血管內凝血
...程,其特徵爲血管內凝血被激活,微循環血栓形成,大量消耗凝血因子和血小板,導致繼發性纖溶酶大量生成,臨牀出現出血、臟器功能障礙、微血管病性溶血及休克等症狀。疾病名稱:老年人播散性血管內凝血英文名稱:senile...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人出血性疾病