-
假性肥大
...肌鄰近部位，可因病因不同而分而分佈有異。如進行性肌營養不良症好發於三角肌與腓腸肌。鑑別診斷：（一）肌營養不良假肥大型（pseudohypertrophicmusculardystrophy）屬X一連鎖隱性遺傳，根據發病年齡和病情發展規律可分爲下列兩...
疾病 -
先天性肌強直
...科疾病概述先天性肌強直(congenitalmyotonia)是以肌強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。一般於嬰幼兒期發病，AD遺傳型多在嬰兒期出現症狀，如哭泣後眼不易睜開，學步時...
疾病；神經內科 -
進行性肌萎縮
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
-
進行性肌營養不良
概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨...
-
進行性肌營養不良症
...liángzhèng英文：progressivemusculardystrophy(PMD)概述：進行性肌營養不良症（progressivemyodystrophy）是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳...
神經內科；骨骼肌疾病；疾病 -
假肥大型肌營養不良
...gyǎngbúliáng英文：Duchennemusculardystrophy疾病別名Duchenne型肌營養不良症疾病分類兒科疾病概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行...
疾病；兒科 -
脊髓性肌萎縮症
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型：統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
脊髓性肌萎縮
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型：統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Kennedy病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型：統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Kugelberg-Welander病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型：統稱成年型SMA。發病年齡爲15～60歲，多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲，但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病