兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...每年隨訪一次,內容包括皮膚咖啡色斑檢查、眼科檢查、小兒身體發育評估、動脈血壓測量,對陽性的症狀體徵應進一步詳細檢查。一旦發現殘留病變再生長或有新病變發生,應高度重視,若引起新的明顯畸形或功能障礙應考慮...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病兒童中樞神經系統生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)
...統生殖細胞腫瘤多學科診療專家共識》的相關細則(中國小兒血液與腫瘤雜誌,2018年第23卷第6期)。(一)手術治療:1.活檢::對於疑似中樞神經系統GCTs(除外成熟畸胎瘤)的患者,應充分考慮活檢以進行組織學診斷,除非手術...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;中樞神經系統生殖細胞腫瘤Austin型幼兒腦硫脂病
...oliúzhībìng英文:Austininfantilesulfatidelipidosis概述:Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常縱隔神經源性腫瘤摘除術
...約佔15%~30%。女性略多於男性。任何年齡都可以發生,但兒童神經源性腫瘤惡性率較高(50%),成人在10%以下。縱隔神經源性腫瘤大多起源於脊神經和椎旁的交感神經幹,所以後縱隔(脊柱旁溝)是好發的部位,且上縱隔比下縱...
手術縱隔神經源性腫瘤切除術
...約佔15%~30%。女性略多於男性。任何年齡都可以發生,但兒童神經源性腫瘤惡性率較高(50%),成人在10%以下。縱隔神經源性腫瘤大多起源於脊神經和椎旁的交感神經幹,所以後縱隔(脊柱旁溝)是好發的部位,且上縱隔比下縱...
胸外科手術;縱隔手術;原發性縱隔腫瘤和囊腫的手術治療;縱隔神經源性腫瘤的手術治療;手術Austin型異染性腦白質營養不良
概述:Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常自主神經系腫瘤
...②神經節母細胞瘤;③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。症狀體徵1.神經節細胞瘤是良性的,多有家族史,通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。這種腫瘤亦見於年齡較大的兒童、青少...
疾病;胸外科兒童情緒障礙
拼音:értóngqíngxùzhàngài英文:emotionaldisorders兒童情緒障礙(emotionaldisorders)是發生在兒童少年時期以焦慮、恐怖、抑鬱爲主要臨牀表現的一組疾病,過去成爲兒童神經官能症或兒童神經症。由於兒童生理、心理髮育年齡特點...
心理學與精神病學兒童腦膠質瘤診療規範(2021年版)
...潤性生長的特點,治療困難,預後極差。H3K27M基因突變是小兒瀰漫內生性橋腦膠質瘤最常見的基因改變(約佔80%),預示患者預後更差。四、治療:(一)手術治療:1.手術的一般原則及目的::腦膠質瘤手術的基本原則是最大...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腦膠質瘤;兒科;腫瘤科家族性自主神經失調症
...1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50。本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科