毛細血管擴張性共濟失調
...xìnggòngjìshītiáo英文:ataxiatelangiectasia疾病別名共濟失調毛細血管擴張症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性共濟失...
疾病;神經內科共濟失調毛細血管擴張症
...英文:ataxiatelangiectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和...
疾病;風溼免疫科大腦性癱瘓
...神經萎縮、括約肌功能障礙等,如Behr綜合徵。3.共濟失調毛細血管擴張症也稱Louis-Barr綜合徵,常染色體隱性遺傳,呈進行性病程,除共濟失調、錐體外系症狀外,可有眼結膜毛細血管擴張、甲胎蛋白顯着增高等特徵性表現,免...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科常染色體隱性小腦性共濟失調
...xias)這類疾病中,較重要的有Friedreich共濟失調、共濟失調毛細血管擴張症等,本處重點討論前者。Friedreich共濟失調(Friedreich’sataxia,FA)是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失...
疾病;兒科聯合免疫缺陷病
...1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白合成異常...
疾病;風溼免疫科維生素B1 缺乏神經病
...上部灰質及下丘腦包括乳頭體,出現充血和點狀出血以及毛細血管增生等病理改變。臨牀以精神意識障礙、共濟失調及眼外肌癱瘓爲特徵。如同時發生記憶力和定向力嚴重障礙,以及幻覺、妄想等精神症狀,常稱爲Wernicke-Korsakoff...
疾病;神經內科遺傳性共濟失調症
...徵等,但無眼球震顫。3.脊髓小腦型:主要有共濟失調-毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳,嬰兒期發病,小腦型共濟失調,構音障礙,皮膚、顏面毛細血管擴張,多數伴有舞蹈樣手足徐動,隨年齡增長而明顯。青春期後出現...
疾病肝肺綜合症
...直接流入肺靜脈,從而繞過了肺臟循環;通過擴張的肺泡毛細血管或肺動-靜脈瘻直接流入肺靜脈。肺泡毛細血管擴張對低氧血癥的形成可能更爲重要。現有研究資料顯示肝肺綜合徵的發生至少與全身高動力狀態、門靜脈高壓症...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化肝肺綜合徵
...直接流入肺靜脈,從而繞過了肺臟循環;通過擴張的肺泡毛細血管或肺動-靜脈瘻直接流入肺靜脈。肺泡毛細血管擴張對低氧血癥的形成可能更爲重要。現有研究資料顯示肝肺綜合徵的發生至少與全身高動力狀態、門靜脈高壓症...
疾病面紅和麪紅恐懼症
...下,出現面紅或潮紅。家族性自主神經機能障礙(Rilev—Day綜合徵)出現面紅或潮紅可能也是在自主血管運動改變的基礎上發生的。2、絕經期面紅少數婦女在絕經期前後或因卵巢手術切除、放射治療、嚴重疾病等原因而使兩側卵巢...
疾病;皮膚性病科