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溶血-尿毒症綜合徵
...zhèngzōnghézhēng疾病別名微血管病性溶血性貧血,溶血尿毒綜合徵,microangiopathichemolyticanemia,hemolyticanemia,microangiopathic疾病代碼ICD:N16.2*疾病分類感染科疾病概述Gasser(1955)首先報道5例兒童發生溶血性貧血、急性腎功能不全和血小板減...
疾病；感染科 -
遺傳性痙攣性截癱
...以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主，症狀多樣，多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇，約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬～10/10萬。本病多數10...
疾病；神經內科 -
家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
兒童注意障礙、多動綜合徵
...zhēng疾病分類：精神科疾病概述：兒童注意缺陷多動障礙綜合徵是兒童期行爲、情感和認知等方面異常的一組綜合徵.既往沿用的名稱有輕微腦功能失調、注意缺陷多動障礙、多動症等。其發現率約佔學齡期兒童的5%,男孩較女孩...
疾病；精神科 -
賴利-戴綜合徵
...：làilì-dàizōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病；疾病 -
Riley-Day綜合徵
...音：Riley-Dayzōnghézhēng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
賴利-戴綜合症
...：làilì-dàizōnghézhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文：Riley-Daysyndrome概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性自主神經機能異常
...英文：[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述：賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症（familialdysautonomia），是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day（1949）首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
小兒丘疹性肢端皮炎
...立疾病而被廣泛承認。由於歐美各國曾稱爲“Gianotti-Crosti綜合徵”及“小兒無癢性肢端皮炎”，在一段時期內比較重視皮膚症狀的描述，而不強調伴發的肝炎，因而就易與另一種通常不伴有肝炎的丘疹-水皰肢端侷限性綜合徵相...
疾病；皮膚性病科