奧拉西坦膠囊
...收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時,峯濃度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表觀分佈容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2爲3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,藥物消除迅速,約40%的原型藥在服藥後48小時內經尿排出。...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合率約94%;血藥濃度約爲100µg/ml時,血漿蛋白結合率約爲80~85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高...
藥品說明書;安眠鎮靜類碘[131I]化鈉口服溶液
...用量】1.甲狀腺吸碘[131I]試驗:空腹口服74~370kBq(2~10µCi);2.甲狀腺顯像:空腹口服1.85~3.7MBq(50~100µCi);3.甲狀腺疾病治療:一般按甲狀腺組織2590~3700kBq(70~100µCi)/g或遵醫囑。【不良反應】1.碘[131I]治療甲狀腺功能亢進...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎...
藥品說明書注射用水溶性維生素
...酰胺40mg;維生素B64.0mg;泛酸15mg;維生素C100mg;生物素60µg;葉酸0.4mg;維生素B125.0µg;甘氨酸300mg;乙二胺四乙酸二鈉0.5mg;對羥基苯甲酸甲酯0.5mg【貯藏】8~10℃避光保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中1...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中1...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中1...
藥品說明書;解熱鎮痛類