橄欖-腦橋-小腦萎縮
...學和病理學研究發現,許多橄欖體腦橋小腦萎縮患者具有家族遺傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病橄欖體腦橋小腦萎縮
...學和病理學研究發現,許多橄欖體腦橋小腦萎縮患者具有家族遺傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病遺傳性痙攣性截癱
...以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10...
疾病;神經內科克-雅病性癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病MND
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Ramsay Hunt綜合徵
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病