鹽酸格拉司瓊片
...無錐體外系反應、過度鎮靜等不良反應。【藥代動力學】健康志願者單次口服1mg,血漿濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著...
藥品說明書泛昔洛韋片
...壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本品0.5g後,得到的噴昔洛韋的峯濃...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...02D6代謝。肌苷清除率小於40ml/min時,本品的血漿半衰期比健康者增加近3倍。肝硬化時,本品的消除率變化較大,並比健康者明顯減慢,血漿半衰期爲8.3~21.7小時。【適應症】用於高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥...
藥品說明書鹽酸布桂嗪片
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸布桂嗪片
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書鹽酸布桂嗪注射液
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸布桂嗪注射液
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書麥角胺咖啡因片
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書;鎮痛藥麥角胺咖啡因片
...規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目...
藥品說明書