Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤象皮病樣多發性神經瘤
...森病、甲狀旁腺機能亢進、男性乳房發育及腎上腺嗜鉻細胞瘤等。40%的患者可伴有神經系統病變,最常見者爲顱內單個視神經膠質瘤,也可見到星形細胞瘤及Schwann細胞瘤,可發生在周圍神經和脊神經上,顱內發生腫瘤可致癲癇...
疾病;皮膚性病科老年多發性骨髓瘤
...50歲以下,尿輕鏈以λ佔優勢,生存期短,以及易合併骨漿細胞瘤或髓外漿細胞瘤,據報道我國IgD骨髓瘤明顯高於西方國家(1%~3%)。貧血和血小板減少:80%的多發性骨髓瘤患者可伴貧血,一般爲正細胞正色素性,也可出現血小...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人多發性骨髓瘤
...50歲以下,尿輕鏈以λ佔優勢,生存期短,以及易合併骨漿細胞瘤或髓外漿細胞瘤,據報道我國IgD骨髓瘤明顯高於西方國家(1%~3%)。貧血和血小板減少:80%的多發性骨髓瘤患者可伴貧血,一般爲正細胞正色素性,也可出現血小...
老年病科;老年人血液系統疾病;腫瘤科;老年腫瘤;疾病多發性硬化臨牀路徑(2009年版)
...斷爲多發性硬化復發期(ICD-10:G3501)(首次發作的臨牀孤立綜合徵不包括在內)(二)診斷依據。:根據《中國多發性硬化及相關中樞神經系統脫髓鞘病的診斷及治療專家共識(草案)》(中華醫學會神經病學分會,中華神經...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑多發性內分泌腺瘤病臨牀路徑(2017年版)
...表現。MEN2A基本組成爲甲狀腺C細胞增生或髓樣癌、嗜鉻細胞瘤和甲狀旁腺功能亢進。甲狀腺髓樣癌直徑小於0.7cm時可無臨牀表現,但可早期轉移,直徑>1.5cm者更容易轉移至縱膈淋巴結、肺、肝、氣管、腎上腺、食管和胃。嗜鉻...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑多發性骨髓瘤臨牀路徑(2016年版)
...。1)骨髓單克隆漿細胞比例≥10%和/或組織活檢證明有漿細胞瘤;2)血清和/或尿出現單克隆M蛋白;3)骨髓瘤引起的相關表現。①靶器官損害表現(CRAB)[c]校正血清鈣2.75mmol/L[R]腎功能損害(肌酐清除率40ml/min或肌酐177um...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多發性斑狀色素沉着症
...細胞浸潤常不明顯,於血管周圍有時可有少量淋巴細胞和漿細胞。表皮下層黑素偶見輕度增加。診斷:需進行排除性診斷法,首先與下述兩病相鑑別:1.色素性蕁麻疹皮損處劃痕或摩擦後,色素斑處潮紅並形成風團,即Darier徵陽...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病孤立性心肌炎
...ocarditis)鏡下,心肌間質和小血管周圍有多量淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞浸潤。有時也可見到嗜酸性粒細胞和少量中性粒細胞。心肌細胞較少發生變性、壞死。特發性鉅細胞性心肌炎特發性鉅細胞性心肌炎(idiopathicgiantcellmyoca...