莫海林片
...6.0%。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】具有降低血脂作用,可刺激脂蛋白酯酶的釋放,降低血漿中甘油三酯及膽固醇的含量,減輕動脈壁中膽固醇的沉積,促進其吸收和消散,以及其抗凝血作用,從而緩解動脈粥樣硬化,...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
【組分及劑型】本品爲鹽酸利多卡因與薄荷腦等的滅菌稀醇溶液,無色澄時,PH4.0~6.0。含0.8%的鹽酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)與0.133%的薄荷腦(C10H20O)。【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內...
藥品說明書拉西地平片
...移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。本品爲高度脂溶性,它在脂質部分沉積並在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同於其他鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。2.毒理通過對Sparague-Dawl...
藥品說明書蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...微黃色或黃色澄明油狀液體。【藥理毒理】1、通過阻止脂肪酸、甘油三酯的合成及加速β-氧化降低甘油三酯;2、α-亞麻酸是γ-亞麻酸的異構體,後者是將甘油三酯、膽固醇通過血液向肝臟轉移而降低血脂,而α-亞麻酸減低血脂...
藥品說明書維參鋅膠囊
...肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和羣體死亡時間,對過氧化脂質,超氧化物歧化酶有明顯作用,並抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝,提高大鼠睾丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。【藥代動力學】【適應症...
藥品說明書地西泮片
...病竈的異常活動。(4)骨骼肌鬆弛作用。主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。地西泮由於具有抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。...
藥品說明書地西泮片
...病竈的異常活動。(4)骨骼肌鬆弛作用。主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。地西泮由於具有抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。...
藥品說明書;安眠鎮靜類鍀[99mTc]比西酯注射液
...性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射後,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比於局部血流量,灰質/白質攝取比爲4.5∶1。注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方...
藥品說明書前列地爾注射液
....49【性狀】本品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】本品是以脂微球爲藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包裹,使前列地爾不易失活。另外,本品具有易於分佈到受損血管部位的靶向特性,從而,發揮本品的擴張血...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小於10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於...
藥品說明書;抗腫瘤類