肌張力障礙
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...:jīzhānglìzhàngàizōnghézhēng英文:dystonicsyndrome概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自...
疾病變形性肌張力障礙
...gjīzhānglìzhàngài英文:tortipelvis疾病別名特發性扭轉性肌張力不全,變形性肌張力不全,肌張力不會性扭轉症,早發性扭轉性肌張力不全,torsiondystonia疾病代碼ICD:G24.8疾病分類兒科疾病概述變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不...
疾病;兒科書寫痙攣
...神經功能性疾病,但部分病例在檢查時可見指間或腕部肌張力較高,腕關節被動旋前旋後時有齒輪感抵抗。所以有人認爲該病屬於錐體外系疾患,也有人認爲是交感神經反射性障礙。一般臨牀上,書寫痙攣可分爲叄型:1.痙攣型(...
疾病;神經內科亨延頓病
...,使疾病傳至下一代。HD爲4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致,基因產物爲CAG三核苷酸重複擴增產生Huntingtin蛋白,正常人爲11-34個CAG重複序列,HD爲40個以上。本病的遺傳特點包括早現現象:連續後代中有發病提前傾向...
疾病;神經內科Segawa病
...。約半數患者服藥當天即見效。本病的根本病因在於GCHⅠ基因突變所致多巴胺合成減少。因此,需長期用藥補充其不足,治療中無需增大劑量,亦不會出現開關現象、藥效減低等副作用。疾病名稱:多巴反應性肌張力障礙英文名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多巴反應性肌張力障礙
...。約半數患者服藥當天即見效。本病的根本病因在於GCHⅠ基因突變所致多巴胺合成減少。因此,需長期用藥補充其不足,治療中無需增大劑量,亦不會出現開關現象、藥效減低等副作用。疾病名稱:多巴反應性肌張力障礙英文名...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Machado-Joseph 病
...、痙攣及病理徵陽性等錐體束徵,也可出現運動過緩及肌張力不全、手足徐動等錐體外系體徵,以及四肢肌束震顫及末端肌萎縮等,還可有下肢震動覺減退。疾病描述Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(...
疾病;神經內科