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嚴重聯合免疫缺陷病
...良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50％SCID有陽性家族史。伴髮網狀組織發育不全的SCID系由原始造血幹細胞缺陷引起；Swiss型無...
疾病 -
嚴重燒傷後免疫紊亂
...全的重要因素，下列表現有助於免疫功能紊亂的診斷。1.中性粒細胞數量顯著增多，其趨化、吞噬和殺菌功能降低(伴核左移或出現幼稚細胞)；在合併嚴重的革蘭陰性桿菌感染時，其數量也可明顯減少。2.單核巨噬細胞的數量減少...
疾病；燒傷科 -
X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...感染，而致嚴重消化不良和惡病質。4.血液系統異常包括中性粒細胞減少，紅細胞發育不全，耐維生素B12和葉酸的大細胞貧血。嗜酸性細胞和單核細胞增多提示不常見的感染如卡氏肺囊蟲感染。5.神經系統表現可發生慢性腦病如Ja...
疾病；兒科 -
嚴重的聯合型免疫缺陷病
...接種卡介苗也可引起全身性進行性結核病。臨牀上本病與先天性缺γ球蛋白血症的區別主要是後者的細胞免疫功能正常，故病毒感染時其病程與一般兒童無異。疾病病因：患者不能自己合成免疫球蛋白，細胞性免疫功能幾乎完全...
疾病；皮膚性病科 -
嚴重肝病所致的凝血異常
...DIC和原發性纖溶亢進；門脈高壓、充血性脾大時，血小板減少等均可導致凝血異常。疾病描述：肝在凝血因子的合成及代謝中起重要作用，除組織因子和因子Ⅳ外其它凝血因子幾均在肝內合成。嚴重肝病及肝功能衰竭時可發生DIC...
疾病；血液科 -
繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
...10%～60%）。貧血呈正細胞正色素貧血，血小板及白細胞可減少。2.肝功能損害的相關實驗室檢查。輔助檢查：根據臨牀表現、症狀、體徵選擇做B超、CT、MRI，心電圖、X線及生化等檢查。繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症的診斷...
疾病；血液科；紅細胞疾病 -
桿狀核中性粒細胞
...動計數儀：(0.04～0.5)×109/L(40～500/mm3)。化驗結果意義：(1)中性粒細胞增多:①急性感染：A.局部感染：癰疽、癤腫等。B.全身感染：肺炎、敗血症、化膿性扁桃體炎、化膿性腦膜炎、流行性腦脊髓膜炎、風溼熱、急性闌尾炎、白喉...
化驗及醫學檢查 -
分葉核中性粒細胞
...動計數儀：(2～7)×109/L(2000～7000/mm3)。化驗結果意義：(1)中性粒細胞增多:①急性感染：A.局部感染：癰疽、癤腫等。B.全身感染：肺炎、敗血症、化膿性扁桃體炎、化膿性腦膜炎、流行性腦脊髓膜炎、風溼熱、急性闌尾炎、白喉、...
化驗及醫學檢查 -
賽強
...ulatingFactor,rhG-CSF適應症：本品適用於：(1)促進骨髓移植後中性粒細胞的恢復。(2)治療腫瘤化療後中性粒細胞減少症。(3)治療伴隨骨髓異常增生綜合徵之中性粒細胞減少症。(4)治療伴隨再生不良性貧血之中性粒細胞減少。(5)治療先...
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老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...但白細胞總數不變，稱爲假性粒經胞減少症。發病機制：中性粒細胞系由骨髓中多能造血幹細胞-髓系造血幹細胞-粒單系祖細胞分化成熟所產生。其細胞動力學大致可分骨髓期、血液期及組織期3個階段。在骨髓中幹祖細胞增殖時...
老年病科；老年人血液系統疾病