先天性多發性關節攣縮症
...溝裂形成不完全、側腦室擴大和皮質Betz細胞減小。這些神經系統病變的嚴重程度,決定着所支配的肢體肌肉的病理改變。肢體肌肉的體積、色澤、質地可完全正常,抑或體積減小甚則完全消失。顯微鏡下可見肌纖維數量少、肌...
疾病高弓足
...是否伴發足的其它畸形,通常將高弓足分成四個類型。1.單純性高弓足主要是前足有固定性蹠屈畸形,第一和第五蹠骨均勻負重。足內外側縱弓呈一致性增高,足跟仍保持中立位,或者有輕度的外翻。2.內翻型高弓足此型只有前...
疾病回狀紅斑
...,即血管擴張充血或細胞浸潤在皮膚上的表現。通常包括單純性回狀紅斑、離心性環狀紅斑、匍行性回狀紅斑、慢性遷移性紅斑和風溼性邊緣性紅斑等疾病。單純性回狀紅斑(erythemasimplexguratum)系變應性血管反應,多見於女青...
疾病;皮膚科;紅斑性皮膚病環狀紅斑
...,即血管擴張充血或細胞浸潤在皮膚上的表現。通常包括單純性回狀紅斑、離心性環狀紅斑、匍行性回狀紅斑、慢性遷移性紅斑和風溼性邊緣性紅斑等疾病。單純性回狀紅斑(erythemasimplexguratum)系變應性血管反應,多見於女青...
疾病;皮膚科;紅斑性皮膚病科布內病
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病表皮溶解性大皰
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病大皰性表皮鬆解
...:dàpàoxìngbiǎopísōngjiě英文:epidermolysisbullosa概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病大皰性表皮鬆解症
...皮膚性病科疾病概述:一般病理改變:(1)表皮下皰,單純型EB裂隙位於基底細胞層,陳舊皮損可位於表皮內;(2)偶見基底層壞死的表皮細胞;(3)真皮淺層及皰內炎細胞很少,甚至沒有。病理鑑別診斷:卟啉病:表皮下皰...
疾病;皮膚性病科腎性失鎂
...繼發性,多爲繼發性。原發性目前已知的有兩型,一型爲單純性腎小管重吸收鎂功能障礙,此型又稱近端型多伴氨基酸尿,提示功能缺陷在近曲小管;另一型爲遠端型是腎小管重吸收鎂功能障礙伴鉀轉運異常,常伴腎失鉀及低鉀...
疾病;腎臟內科