癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書鹽酯苯環壬酯片
...狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品系中樞抗膽鹼藥,能通過血腦屏障進入腦內。在可逆性膽鹼酯酶抑制劑引起的兔逆向轉圈綜合症和貓運動病樣綜合症兩種動物運動病模型,顯示有預防暈動病作用。它阻斷乙酰膽鹼...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】(1)本品與抗膽鹼藥合用時,可加重便祕或尿瀦留的症狀。(2)與美沙酮或其他嗎啡類藥、肌松藥合用時,可加重呼吸抑制作用。【藥物過量】(1)逾量服用本品時,可很快出現由對乙...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...中效非去極化肌松藥,結構與泮庫溴銨相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.0...
藥品說明書