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α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...症的發生。父母爲Pizz雜合子，其子女有225%的可能出現Pizz表型，在15～17周胎齡時，直接取胎兒臍血作Pizz表型分析，對具有發病危險的胎兒終止妊娠有肯定的價值，對α1-AT缺乏症患者，較有前途的治療方法是：①肝髒移植；②利...
疾病 -
兒童白血病
...能確診急性白血病，細胞形態和組織化學檢查、細胞免疫表型、細胞遺傳學及分子生物學檢查對於兒童白血病的確診也非常重要。兒童出現不明原因的發熱、貧血、出血，肝、脾淋巴結腫大，肌肉、關節痛或胸骨壓痛、齒齦腫脹...
血液系統疾病；白血病；疾病 -
HAL
...onofleukemia，EGIL）1994年制定的HAL診斷標準（表2）。診斷雙表型必須有一個細胞同時表達髓系及淋系標誌。需指出的是，僅異常表達個別、次要、非本系列相關抗原者不能診斷HAL，而應診斷爲伴有淋巴細胞系相關抗原陽性的急性髓...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
先天性肝纖維化
...常染色體隱性遺傳性疾病，其父母任一方若爲雜合子，其表型多正常，而其子女患CHF之機會均等。可一家同時有數人發病，近親結婚者的子女可增加患本病的機會。病理生理肝髒增大質地變硬，肝匯管區面積增寬，門靜脈分支減...
疾病；肝膽外科 -
急性混合細胞白血病
...onofleukemia，EGIL）1994年制定的HAL診斷標準（表2）。診斷雙表型必須有一個細胞同時表達髓系及淋系標誌。需指出的是，僅異常表達個別、次要、非本系列相關抗原者不能診斷HAL，而應診斷爲伴有淋巴細胞系相關抗原陽性的急性髓...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
雜交性急性白血病
...onofleukemia，EGIL）1994年制定的HAL診斷標準（表2）。診斷雙表型必須有一個細胞同時表達髓系及淋系標誌。需指出的是，僅異常表達個別、次要、非本系列相關抗原者不能診斷HAL，而應診斷爲伴有淋巴細胞系相關抗原陽性的急性髓...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
急性雜合性白血病
...onofleukemia，EGIL）1994年制定的HAL診斷標準（表2）。診斷雙表型必須有一個細胞同時表達髓系及淋系標誌。需指出的是，僅異常表達個別、次要、非本系列相關抗原者不能診斷HAL，而應診斷爲伴有淋巴細胞系相關抗原陽性的急性髓...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤
...疫球蛋白血癥；⑨病情發展快，進行性加劇，T抑制細胞表型的患者存活期較T輔助細胞表型者爲短。病理生理有下列特點：①毛細血管增生呈分支狀，內皮細胞腫脹；②病竈中有大、中、小叄型淋巴細胞混合存在，多少不一。大...
疾病；皮膚性病科 -
黑素瘤
...臟器。轉移前接受治療者，5年生存率爲50%～60%。（2）淺表型黑色素瘤：淺表型黑色素瘤或稱溼疹樣樣癌，生長較慢，轉移也較遲。5年生存率爲70%。臨牀分期：根據原發竈的範圍、淋巴結轉移的情況和影像學檢查有否遠隔轉移等...
疾病；神經外科；頭皮和顱骨疾病；頭皮腫瘤 -
黑色素細胞瘤
...臟器。轉移前接受治療者，5年生存率爲50%～60%。（2）淺表型黑色素瘤：淺表型黑色素瘤或稱溼疹樣樣癌，生長較慢，轉移也較遲。5年生存率爲70%。臨牀分期：根據原發竈的範圍、淋巴結轉移的情況和影像學檢查有否遠隔轉移等...
疾病；神經外科；頭皮和顱骨疾病；頭皮腫瘤