鹽酸普魯卡因胺注射液
...。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L...
藥品說明書異煙肼片
...時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中有的具有肝...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L...
藥品說明書異煙肼注射液
...唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也...
藥品說明書異福片
...(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平...
藥品說明書複方利福平膠囊
...(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物...
藥品說明書氨苯碸片
...高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度亦較高,易產生不良反應,尤其血液系統的不良反應,但臨牀療效未見增加。快乙...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度(Cmax)亦較高,易產生不良反應,尤其血液系統的不良反應,但臨牀療效未見增加。...
藥品說明書