按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...生健康行政部門結合本轄區情況,向國家衛生健康委提出修訂或增補食藥物質目錄的建議,同時提供下列材料:(一)物質的基本信息(中文名、拉丁學名、所屬科名、食用部位等);(二)傳統作爲食品的證明材料(證明已有30...
法規文件;藥食同源比奈―西蒙智力量表
...第一個標準化的心理測驗量表,共包括30個題目。1908年經修訂題目增至59個,1911年經修訂,將量表的年齡適用範圍擴展到成人,現在該智力量表雖已不爲當代人所用,但是它的歷史貢獻卻是不可磨滅的。目前,國內外使用的一些...
心理學與精神病學;量表ICD
...,受到政府與公共衛生行政部門的重視,在進50年中幾經修訂,逐步推廣使用,它便是當今國際疾病分類法的第一版。此後,在1900年、1920年、1929年、1938年的巴黎國際統計學會議上被命名爲“國際死因分類法(internationallistofcause...
醫學全國中醫圖書聯合目錄
...書聯合目錄》基礎上予以擴充、增補,歷時7年,於1985年修訂、編寫而成。書中依據中醫古籍體裁特徵及其學科分類,列醫經、基礎理論、傷寒金匱、診法、鍼灸按摩、本草、方書、臨證各科、養生、醫案醫話醫論、醫史、綜合...
中醫學;書籍;近現代;中醫目錄學著作GBZ/T 210.3—2008 職業衛生標準制定指南 第3部分:工作場所物理因素職業接觸限值
...引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本部分。GBZ159工作場...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生GMP
...MP,1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公...
法規文件藥品生產質量管理規範
...MP,1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公...
法規文件抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...下修改原入選/排除標準。對試驗方案的任何修改都應在修訂方案中寫明。修訂方案需重新得到倫理委員會的批准。(十二)數據管理:高質量的臨牀試驗數據是非劣效臨牀試驗結論科學性的根本保證。非劣效臨牀試驗的數據管...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...註冊產品標準,若製造商在原註冊產品標準基礎上進行了修訂,製造商在申報產品重新註冊時,應同時提供標準修訂說明,在標準修訂說明中明確修訂的內容及修訂依據。有些重新註冊產品,雖然產品設計和適用範圍均未發生改...
法規文件GBZ/T 210.2—2008 職業衛生標準制定指南 第2部分:工作場所粉塵職業接觸限值
...引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標準。GBZ2.1工作場...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生