皮克病性癡呆
...íkèbìngxìngchīdāi英文:dementiainPickdisease(F02.0)疾病別名匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆疾病代碼ICD:F02.0*疾病分類精神科症狀體徵可在成年的任何階段起病,但多在50~60歲之間。女性比男性多見。最顯着的臨牀表現是早期即顯示...
疾病;精神科克-雅病性癡呆
...長達5~10年以上,病理改變爲老年斑和神經纖維纏結。匹克病:匹克病在老年前期起病,進展緩慢,多有家族史,以腦葉萎縮爲特點,人格改變,呈進行性癡呆,CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病(HuntingtonChorea):亨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...長達5~10年以上,病理改變爲老年斑和神經纖維纏結。匹克病:匹克病在老年前期起病,進展緩慢,多有家族史,以腦葉萎縮爲特點,人格改變,呈進行性癡呆,CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病(HuntingtonChorea):亨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...長達5~10年以上,病理改變爲老年斑和神經纖維纏結。匹克病:匹克病在老年前期起病,進展緩慢,多有家族史,以腦葉萎縮爲特點,人格改變,呈進行性癡呆,CT、MRI可見額、顳葉明顯萎縮。亨廷頓舞蹈病(HuntingtonChorea):亨...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙皮克病
...別名Pick病疾病代碼ICD:F02.0*疾病分類神經內科疾病概述皮克病(Pick’sdisease)是罕見的緩慢進展的認知與行爲障礙性疾病。Pick(1892)首先描述了一組以額顳葉萎縮爲病理特徵的病人,表現爲行爲異常、失語和認知障礙等。皮克病起病...
疾病;神經內科尼曼-匹克氏病
...態不穩,共濟失調,震顫,肌張力及腱反射亢進,驚厥,癡呆,眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓。可活至5~20歲,個別可活到30歲。SM累積量爲正常的8倍,酶活性最高爲正常的50%,亦可接近正常或正常。4.Nova-scotia型(...
疾病碘缺乏病
...地方性甲狀腺腫(簡稱地甲腫)與地方性克汀病(簡稱地克病)是兩種已有熟知的碘缺乏病。但是,對於其他的障礙我們也絕不能忽視,因爲其他障礙對於人類的危害並不比這兩種熟知的碘缺乏病爲輕,只是由於我們對它們還缺...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病地甲腫與地克病
...述了在克什米爾的Gilgit及Chitral地區的神經型與粘腫型地克病患者。1938年DeQuarrain和Wcgelin系統地描述了瑞士的神經型地克病的各方面。在我國,四十年代初,日本醫生於熱河及冀東一帶也觀察描述了地甲腫與地克病情況。五十年...
疾病杭廷頓病性癡呆
概述:亨廷頓病性癡呆由Huntington於1872年首先報道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,係一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
概述:亨廷頓病性癡呆由Huntington於1872年首先報道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,係一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙