-
複方蒿甲醚片
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注...
藥品說明書 -
雙氫青蒿素片
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學：在動物生殖毒性方面的研究證明，小鼠妊娠感應期給藥，能增加胚胎吸收，但未見致畸作用。【藥...
藥品說明書 -
注射用青蒿琥酯
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。毒理學：動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性，表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降，T1/2爲30分鐘左右。體內分...
藥品說明書 -
蒿甲醚膠囊
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大...
藥品說明書 -
蒿甲醚片
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大...
藥品說明書 -
蒿甲醚膠丸
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大...
藥品說明書 -
青蒿素栓
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學：本藥有一定的胚胎毒性，表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內，以腸、肝、...
藥品說明書 -
蒿甲醚注射液
...或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大...
藥品說明書 -
酚美愈僞麻口服溶液
...稱】通用名：酚美愈僞麻口服溶液曾用名：商品名：潤通百服嚀英文名：CompoundPseudoephedrineHydrochlorideOralSolution漢語拼音：FenmeiyuweimaKoufurongye本品爲複方製劑，其組分爲每20毫升內含：對乙酰氨基酚500毫克鹽酸僞麻黃鹼60毫克氫溴...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...的延遲相。在人體內給藥1小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量...
藥品說明書