出血性疾病
...增生綜合徵、異常球蛋白血癥,肝病及藥物影響等。三、凝血因子異常所致出血性疾病(一)遺傳性凝血因子異常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(無)纖維蛋白原血癥,凝血因子結...
疾病遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
...次,ATⅢ還有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏症(hereditaryantithrombinⅢdeficiency)的臨牀表現爲容易發生血栓形成(主要部位爲髂靜脈)及肺體塞。本病爲常染色體顯性遺傳。發病率在不同種族有顯著差異。歐美白...
疾病;遺傳病凝血因子
拼音:níngxuèyīnzǐ英文:bloodcoagulationfactor概述:凝血因子是血漿與組織中直接參與凝血的物質的統稱。其中已按國際命名法,用羅馬數字按發現的次序編號的凝固因子有12種(原13種,VI其實是活化後的第五因子而被取消):凝...
化驗及醫學檢查維生素K 缺乏症
...結構與維生素K類似物,可抑制維生素K參與合成活化有關凝血因子的作用。維生素K缺乏或口服上述抗凝藥均可致血中維生素K缺乏誘導蛋白(proteininducedbyvitamineKabsenceⅡ,PIVKA-Ⅱ)形成,PIVKA-Ⅱ穀氨酸殘基未r-羧化,不能與Ca2+結合,...
疾病;營養科血友病
...引起的出血性疾病。分爲血友病A和血友病B兩種。前者爲凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,後者爲凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏。血友病的主要病理變化是凝血過程的第一階段——凝血活酶生成障礙。其主要特徵爲凝血時間延長,終身具有自...
詞條;血液系統疾病;疾病;遺傳性疾病APC抵抗
...ase別名:APC抵抗分類:血液科出血和血栓性疾病遺傳性抗凝血因子缺乏ICD號:D68.3流行病學:抗活化的蛋白C症的首發年齡爲18~53歲,平均28歲。患者可有靜脈血栓性疾病家族史。正常高加索人羣中活化蛋白C抵抗(APC-R)的發生率...
血液科;出血和血栓性疾病;遺傳性抗凝血因子缺乏獲得性循環抗凝物質增多症
...coagulant概述:獲得性循環抗凝物質增多症是一種獲得性的凝血因子抑制物,可直接作用於一種特異性凝血因子而影響血液的凝固性,引起出血傾向。目前認爲循環抗凝物質大多數是與免疫有關的物質,可以直接抑制某些凝血因子...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;獲得性凝血因子缺乏抗活化的蛋白C症
...ase別名:APC抵抗分類:血液科出血和血栓性疾病遺傳性抗凝血因子缺乏ICD號:D68.3流行病學:抗活化的蛋白C症的首發年齡爲18~53歲,平均28歲。患者可有靜脈血栓性疾病家族史。正常高加索人羣中活化蛋白C抵抗(APC-R)的發生率...
血液科;出血和血栓性疾病;遺傳性抗凝血因子缺乏其他病毒肺炎
...改變,並排除由其他病原體引起的肺炎。由於各型肺炎間缺乏明顯的特異性,因此最後確診往往需要藉助病原學方面的檢查,包括病毒分離、血清學檢查以及病毒及病毒抗原的檢測。呼吸道分泌物中細胞核內的包涵體可提示病毒...
疾病;呼吸內科血管性假血友病
...出血時間延長和因子Ⅷ含量減低。血管性假血友病是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色體遺傳的,而Ⅷ:C則是由X染色體遺傳的。典型血管性假血友病不僅因子Ⅷ相關抗原(ⅧR:Ag)即ⅧR...
疾病