苯磺酸氨氯地平片
...鼠尚未達到(以臨牀最大推薦劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...鼠尚未達到(以臨牀最大推薦劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖...
藥品說明書甲狀腺片
...DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要爲酶)的合成。【適應症】用於各種原因引起的甲狀腺功能減退症。【用法用量】1.成人常用量口服...
藥品說明書甲狀腺片
...DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要爲酶)的合成。【適應症】用於各種原因引起的甲狀腺功能減退症。【用法用量】1.成人常用量:口服...
藥品說明書;激素類及內分泌類辛伐他汀分散片
...脈成形術);4)緩動脈粥樣硬化的進展,包括新病竈及全堵塞的發生。【用法用量】接受本品的病人治療以前應接受標準膽固醇飲食並在治療過程中繼續標準膽固醇飲食。1.高膽固醇血癥:一般始服劑量爲每天10mg,晚間頓服。...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。【藥代動力學】健康成年男子口服10mg,約6~8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度...
藥品說明書結合雌激素片
...度試驗1。【藥理毒理】雌激素藥物是通過調節一定數目基因的轉錄而起作用的。雌激素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5~2小時可達...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...鼠尚未達到(以臨牀最大推薦劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖...
藥品說明書