兒童營養性疾病管理技術規範
...量值標準差法評價體重/年齡M-3SD~M-2SD中度低體重﹤M-3SD重度低體重身長(身高)/年齡M-3SD~M-2SD中度生長遲緩﹤M-3SD重度生長遲緩體重/身長(身高)M-3SD~M-2SD中度消瘦﹤M-3SD重度消瘦2.查找病因(1)早產、低出生體重兒或小於...
Cockayne氏綜合徵
...磷脂之比均正常。(二)Werner綜合徵其特徵爲兒童後期或青年期發生過衰老,亦爲常染色體隱性遺傳,兩性發病率相等。其衰老徵象與上二綜合徵類同,血膽固醇含量一般正常。此外有性腺發育不良。50%的病人有精神發育遲滯,...
疾病營養性維生素D缺乏性佝僂病
...時間後出現,圍生期維生素D不足的嬰兒佝僂出現較早,兒童期發生佝僂病的較少,重症佝僂患者還可有消化和心肺功能障礙,並可影響行爲發育和免疫功能。疾病描述營養性維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒期常見的營養缺乏症,...
疾病;兒科神經系統遺傳病
...徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期發病如遺傳...
疾病;神經內科Axenfeld-Rieger異常
...流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfeld異常,...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼Axenfeld-Rieger綜合症
...流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfeld異常,...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼阿克森費爾德-裏格爾綜合症
...流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfeld異常,...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼阿克森費爾德-裏格爾綜合徵
...流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfeld異常,...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼PEM
...白靈敏。正常值爲1.7~2.5g/L,中度營養不良爲1.0~1.5g/L,重度營養不良<1.0g/L。前白蛋白:前白蛋白在體內的半衰期僅2天,故以之評價營養狀況更靈敏,正常值爲280~350mg/L,蛋白質-能量營養不良時明顯下降。血清氨基酸測定:...
營養學;臨牀營養;營養缺乏病蛋白質能量營養不良
...白靈敏。正常值爲1.7~2.5g/L,中度營養不良爲1.0~1.5g/L,重度營養不良<1.0g/L。前白蛋白:前白蛋白在體內的半衰期僅2天,故以之評價營養狀況更靈敏,正常值爲280~350mg/L,蛋白質-能量營養不良時明顯下降。血清氨基酸測定:...
疾病;營養學;臨牀營養;代謝科;營養缺乏病