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新型克雅氏症
...到感染，使人的腦組織形成海綿狀空洞，引起神經錯亂和癡呆並最終死亡。瘋牛病、羊瘙癢病等海綿狀腦病，共同的病原體是異形普里昂蛋白。這種蛋白質在大腦中作用。變異的普里昂蛋白質會經過生物體內部的循環逐漸聚集在...
疾病 -
賓斯旺格氏病
...；Binswanger病；subcorticalarterioscleroticencephalopathy；賓斯旺格氏病；動脈硬化性皮層下腦病；進行性白質腦病；皮質下動脈硬化性腦病分類：神經內科血管性癡呆ICD號：F01.8流行病學：目前國內尚未查到較全面的發病率統計學資料，...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
亨廷頓氏病性癡呆
...稱：dementiainHuntingtondisease別名：杭廷頓病性癡呆；亨廷頓氏病性癡呆分類：精神科腦器質性精神障礙腦退行性病變伴發的精神障礙ICD號：F02.2*流行病學：儘管衆多資料描述亨廷頓病性癡性癡呆是一種常染色體單基因顯性遺傳性疾...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
家族性阿爾採木氏病
...xìngāěrcǎimùshìbìng英文：FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病（AD）是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病，主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢，病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木...
心理學與精神病學；疾病 -
Kluver-Bucy氏綜合徵
...表現。在人類見於切除雙側癲癇病竈、腦炎後，Alzherimer氏病及Pick氏病、腦挫傷、腦動脈硬化等，與邊緣系統的損傷有關。臨牀表現：雙側顳葉切除術後立即出現症狀。對人物的認識喪失，包括不認識最親近的人，無恐懼與憤怒...
疾病 -
Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷：（一）Alzheimer氏病本病發病緩慢，多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀（口脣反射），顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動障礙。可出現Balint樣綜合徵。（二）Parkinson...
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現代難治病
...方法的一類疾病。內科系統現代難治病大致包括：阿狄森氏病、癌症、白塞氏病、白血病、卟啉病、蠶豆病、癡呆、垂體機能減退、膽結石、癲癇、澱粉樣變性、動脈閉塞性疾病、動脈粥樣硬化、多發性硬化、多發性肌炎、發作...
疾病 -
額顳葉癡呆
...額顳葉變性基本的蛋白質病變涉及tau和TDP-43。經典的皮克氏病後來被證實皮克氏小體中含有過度磷酸化的tau蛋白。分子病理學改變的多樣性，決定了額顳葉變性臨牀表現的多樣性。tau染色陽性額顳葉變性約佔40%，多與疊加錐體外...
疾病；精神科；器質性精神障礙；精神障礙 -
尼曼－匹克氏病
拼音：nímàn－pǐkèshìbìng概述：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD）又稱鞘磷脂沉積病（sphingomyelinlipidosis），屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏...
疾病 -
額顳葉癡呆診療規範（2020年版）
...額顳葉變性基本的蛋白質病變涉及tau和TDP-43。經典的皮克氏病後來被證實皮克氏小體中含有過度磷酸化的tau蛋白。分子病理學改變的多樣性，決定了額顳葉變性臨牀表現的多樣性。tau染色陽性額顳葉變性約佔40%，多與疊加錐體外...
詞條；診療規範；精神障礙；器質性精神障礙