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先天性腎上腺皮質增生症
...perplasia疾病代碼：ICD:E27.8疾病分類：內分泌科疾病概述：先天性腎上腺皮質增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由於腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷，使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。...
疾病；內分泌科 -
尿睾酮量
...：多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。②腎上腺：21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣)綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。③特發性多毛症。④Turner綜合徵(卵巢發育不全)。⑤甲狀腺功能亢進症。⑥妊娠。⑦使用ACTH。(2)降...
化驗及醫學檢查 -
雙側先天性腎上腺皮質增生
...皮質酮的形成受阻，ACTH釋放過高，致深度黑色素沉着，由於11-去氧皮質酮分泌過量而引起高血壓，無明顯性徵異常。18-羥類固醇脫氫酶缺乏，皮症罕見，爲醛固酮生物合成最後一步的特異性阻滯所致。故患者尿鈉丟失多，引起...
疾病 -
21-羥化酶缺乏症
...:2073-2077.[5]中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝病學組.先天性腎上腺皮質增生症21-羥化酶缺陷診治共識.中華兒科雜誌,2016,54(8):569-576.來源：《罕見病診療指南（2019年版）》
詞條；罕見病；診療指南；罕見病診療指南；先天性腎上腺增生症；遺傳性疾病 -
脫氫異雄酮
....5ng/ml)。化驗結果意義：(1)升高：庫欣病、腎上腺癌、3β-羥化脫氫酶缺乏症、21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症等。(2)降低：艾迪生病、繼發性腎上腺皮質功能減退症、先天性腎上腺皮質增多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤...
化驗及醫學檢查 -
尿脫氫表雄酮
...24h)化驗結果意義：(1)升高：Cushing庫欣病、腎上腺癌、3β-羥化脫氫酶缺乏症、21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症等。(2)降低：艾迪生病、繼發性腎上腺皮質功能減退症、先天性腎上腺皮質增多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤...
化驗及醫學檢查 -
尿睾丸素
...：多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺：21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全（Turner綜合徵）。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
尿睾酮
...：多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺：21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全（Turner綜合徵）。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
老年人低鉀血
...醛固酮明顯升高，血漿腎素、血管緊張素活性降低。本病由於腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生，大量分泌醛固酮所致，依據上述特徵與實驗室檢查可以診斷。但應注意與原發性高血壓患者因應用排鉀利尿劑或慢性腹瀉等導致低血鉀...
老年病科；老年人內分泌及骨代謝疾病；老年人水、電解質紊亂 -
老年低鉀血癥
...醛固酮明顯升高，血漿腎素、血管緊張素活性降低。本病由於腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生，大量分泌醛固酮所致，依據上述特徵與實驗室檢查可以診斷。但應注意與原發性高血壓患者因應用排鉀利尿劑或慢性腹瀉等導致低血鉀...
老年病科；老年人內分泌及骨代謝疾病；老年人水、電解質紊亂