2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...鎘、銅的含量;對一部所有中藥注射劑及枸杞子、山楂、人蔘、黨蔘等用藥時間長、兒童常用的品種均增加了重金屬和有害元素限度標準。(三)解決了中藥飲片標準的問題。2010年版《中國藥典》的一個主要特點就是,大幅增...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會成立
...術交流平臺。中藥分析專業委員會成立大會開幕式由國家藥典委員會中藥處錢忠直處長主持,首先由世界中醫藥學會聯合會副祕書長徐春波教授宣佈中藥分析專業委員會成立批覆及理事名單,並請世界中醫藥學會聯合會副主席兼...
歷史事件《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家職業衛生標準2010年10月1日起實施
...通〔2010〕6號通告,發佈了《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家職業衛生標準,新的標準自2010年10月1日起正式實施。該通告全文如下:現發佈《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家職業衛生標準。其編號和名...
新聞動態中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...生產規範爲標杆,藥材、原料、半成品、成品標準以歐洲藥典爲標準。2006年3月,地奧集團開始與荷蘭應用科學院(TNO)下屬的生物醫藥研究所(SUB)合作,共同開展中藥進入歐盟國際市場的研究。雙方科學家緊密合作,在系統...
歷史事件2010版GMP開始實施
...、消毒、技術、配方製劑、庫房和物流等環節。參照歐盟標準制定的2010年修訂版GMP歷經了5年修訂、兩次公開徵求意見,於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈。新版藥品GMP,從學歷、技術職稱、工作經驗等方面提高了...
歷史事件北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”
...掌握各企業生產經營的基本情況和實時數據;對常態化、標準化、科學化日常監管提供數據基礎和基本分析;對應急情況下的各項查詢和處理提供針對性地有效監控數據。通知全文如下:北京市藥品監督管理局關於推行實施保健...
歷史事件央視揭毒膠囊老底,藥企道德淪喪備受質疑
...膠囊廠,做成藥用膠囊供應藥廠生產膠囊類藥品。《中國藥典》規定,生產藥用膠囊所用的原料明膠至少應達到食用明膠標準。按照《食用明膠》行業標準,食用明膠應當使用動物的皮、骨等作爲原料,嚴禁使用製革廠鞣製後的...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...。繼續開展《藥用原輔材料登記備案管理規定》、《藥品標準管理辦法》、《藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理規定》、《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則》、《藥物臨牀試驗中嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥...
新聞動態衛生部營養標準專業委員會成立
2010年8月30日,衛生部發布《衛生部關於成立衛生部營養標準專業委員會的通知》(衛政法發〔2010〕78號),決定組建衛生部營養標準專業委員會。該委員會負責的專業標準範圍是:人羣營養、膳食指南、食物成分、營養工作方...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥化學專業委員會成立
...和中國的傳統民間藥物研究》的報告;錢忠直教授(國家藥典委員會中藥處處長)做了題爲《中藥標準發展趨勢及2015版《中國藥典》構劃》的報告;正山徵洋教授(日本長崎國際大學)做了題爲《單克隆抗體在中藥領域的應用...
歷史事件