藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
...3月6日,吉林省食品藥品監督管理局報告,經吉林省藥品檢驗所檢驗,吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”(批號爲:0809022、0810011、0810012、0810021、0810022)品種可見異物檢查不符合規定。爲確保公衆用藥安...
新聞動態SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...資質,必要時可抽取樣品,針對可能添加的化學物質進行檢驗,一經發現非法來源的或經檢驗含有非法添加的化學物質的,按照假藥依法查處。二、附件中被抽驗單位所在地的藥監部門要對被抽驗單位進行調查,查清被抽驗產品...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...發、實驗室管理、對生產場所和分銷渠道的監管檢查以及臨牀試驗的授權與監督等方面的工作情況。專家們還赴北京、上海、河北、江蘇等地考察當地疫苗監管單位。在評估中,我國批簽發和實驗室管理兩個板塊滿分通過,其他...
歷史事件廣東省117家三級醫療保健機構醫學檢驗、影像檢查結果實現互認
2013年3月1日,廣東省117家三級醫療保健機構醫學檢驗、影像檢查結果實現互認,患者在這些醫療機構急診或住院時,可避免進行不必要的重複檢查。據通知,有關醫療保健機構一方面要落實好對外單位相應檢驗、檢查結果的認可...
歷史事件深圳臨牀醫學3D打印技術轉化研發中心成立
2015年8月13日,深圳市臨牀醫學3D打印技術轉化研發中心在深圳市第二人民醫院脊柱外科掛牌,這意味着,今後3D打印技術將越來越廣泛地運用於臨牀醫學中,醫生可以根據患者需要,模擬重建組織、器官修復治療方案,爲患者提...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...源,注重創新與發展,實事求是地反映了我國醫藥產業和臨牀用藥水平的發展現狀,爲進一步加強藥品監督管理提供了強有力的技術支撐。2010年版《中國藥典》分爲三部出版,一部爲中藥,二部爲化學藥,三部爲生物製品。2010...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...,並按規定及時向衛生行政部門和藥監部門報告。爲確保臨牀用藥安全,兩部門要求各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售並封存黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”;一經發現不...
新聞動態全國首個全科醫學青年聯盟成立
...青年全科醫生將參與爲期三年的學術培訓,以提高自身在臨牀、教學、科研和管理方面的能力並以此爲基礎開展臨牀標準的研究和制定,組織編寫、翻譯全科醫學相關教材,推動青年全科醫生之間的合作與交流,從而達到培養全...
歷史事件北京市建立食源性李斯特菌病監測體系
...生計生委注重監測工作與哨點醫院日常診療相結合,組織臨牀專家深入哨點醫院開展一對一培訓,在哨點醫院臨牀實驗室開展單增李斯特菌的檢測。專項監測彌補了臨牀醫生對李斯特菌病認知的匱乏,提高了臨牀實驗室檢測能力...
歷史事件基因篩選“無癌”嬰兒誕生
...慈善協會認爲,這是人類與乳腺癌作戰的巨大勝利。胚胎檢驗專家布羅德說:“植入前基因診斷”事實上可以預防墮胎,因爲有些自然懷孕的胚胎,是在懷孕幾周或幾月之後才被檢驗出有缺陷,這時父母通常選擇墮胎,如果是試...
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