WS/T 798—2022 消毒劑消毒效果定性試驗標準 應用稀釋法
...效果定性試驗應用稀釋法的試驗材料、染菌載體的製備、中和劑鑑定試驗、殺菌試驗、結果判定和注意事項。本標準適用於消毒劑對光滑硬質物體表面的實驗室定性消毒效果評價。2規範性引用文件:下列文件中的內容通過文中...
法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌WS/T 775—2021 新型冠狀病毒消毒效果實驗室評價標準
...5.1.2有機干擾物:牛血清白蛋白。5.1.3試劑:消毒因子、中和劑、細胞消化液、細胞維持液和細胞培養液等。5.1.4儀器:二氧化碳培養箱、倒置顯微鏡、冰箱、水浴箱、II級或II級以上生物安全櫃等。5.1.5耗材:無菌帶濾芯tip頭、吸...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果評價方法
...面,持續7d以上仍具有殺滅或妨礙細菌生長繁殖作用。3.4中和劑neutralizer在殺滅微生物試驗中,用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中,以及微生物表面上殘留的消毒劑,使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。4評價方法的...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌血型物質部分中和抗人球蛋白試驗
...bùfènzhōnghékàngrénqiúdànbáishìyàn操作名稱血型物質部分中和抗人球蛋白試驗方法及內容1.取小試管1支,置入孕婦血清4滴,加相應的A或(和)B物質(如血清中含有抗A加A型物質)混合,置至溫中和30min。2.取上述混合液1滴置入另一...
醫療技術名部分中和後抗人球蛋白試驗
...ìyàn正常值:陰性。化驗結果意義:先將血清中天然抗體中和後,再作間接抗人球蛋白試驗,即爲部分中和後抗人球蛋白試驗,陽性表示血清中有不完全抗A或抗B抗體,引起ABO新生兒溶血。化驗取材:血液化驗方法:血液...
化驗及醫學檢查anti-EVA
...查埃可病毒抗體的測定原理:特異性的抗病毒免疫血清(中和抗體)和病毒結合後,使病毒不能吸附於敏感細胞,或結合後抑制其吸附和脫殼,因此,病毒就失去其感染的能力。這一反應不但表現爲質的方面,而且還表現在量的...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查埃可病毒抗體
...查埃可病毒抗體的測定原理:特異性的抗病毒免疫血清(中和抗體)和病毒結合後,使病毒不能吸附於敏感細胞,或結合後抑制其吸附和脫殼,因此,病毒就失去其感染的能力。這一反應不但表現爲質的方面,而且還表現在量的...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查WS/T 648—2019 空氣消毒機通用衛生要求
...進人;情況允許時可開窗通風,以使消毒因子儘快擴散、中和;要注意對室內物品的保護,避免強氧化劑對物品的損壞。9銘牌和說明書:應符合《消毒產品標籤說明書管理規範》的規定。附錄A(規範性附錄)空氣消毒模擬現場...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌WS/T 327—2011 消毒劑殺滅分枝桿菌實驗評價要求
...A)。4.2.3蘇通綜合培養基(見附錄A)。4.3其他試劑:4.3.1中和劑根據消毒劑種類選擇並經中和劑鑑定試驗(見附錄B)合格者。4.3.2稀釋液含0.1%胰蛋白腖的生理鹽水(見附錄A)。4.3.3標準硬水(見附錄A)。4.3.4有機干擾物(見附...
中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌柯薩奇病毒抗體
...柯薩奇病毒抗體的測定原理:特異性的抗病毒免疫血清(中和抗體)和病毒結合後,使病毒不能吸附於敏感細胞,或結合後抑制其吸附和脫殼,因此,病毒就失去其感染的能力。這一反應不但表現爲質的方面,而且還表現在量的...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查