己酮可可鹼腸溶片
...。【藥理毒理】本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。小鼠...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...理毒理】藥理:本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。毒理...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...血途徑抑制物,和纖溶酶原活化物,不被血小板第4因子中和和對血小板功能亦無明顯影響。本品對血栓溶解有間接協同作用,可用於治療已形成的深部靜脈血栓。預防性抗血栓治療只需每天皮下注射一次,一般不需實驗室監測...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。分佈於組織和體液(包括中樞神經系統...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。頒於組織和體液(包括中樞神經系統)...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...滴速度可很快改變血藥濃度。本品在體內代謝爲酸性代謝產物和甲醇,其酸性代謝產物在動物體內的活性僅爲原形藥物的1/1500,所以在正常人體內無β腎上腺素受體阻滯作用。在用藥後24小時內,約73~88%的藥物以酸性代謝產物形...
藥品說明書環磷酰胺片
...時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴...
藥品說明書;抗腫瘤類貝敏僞麻片
...林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小時後起效...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴...
藥品說明書;抗腫瘤類美司那注射液
...合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排泄速度較環磷酰胺、異環磷酰胺及其代謝...
藥品說明書;抗腫瘤類