馬來酸咪達唑侖片
...過和苯二氮䓬受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...過和苯二氮受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白髮生作用...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書氯硝西泮片
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約...
藥品說明書苯巴比妥片
...】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能...
藥品說明書鹽酸羥嗪片
...(1)治療神經症的焦慮、緊張、激動等症狀。(2)治療軀體疾病的焦慮緊張症狀。【用法用量】口服。一次25~50mg,一日2~3次。【不良反應】常見嗜睡,可見無力、頭痛、暈眩、低血壓與心悸。偶見皮疹、骨髓抑制,可能誘...
藥品說明書苯丙酸諾龍注射液
...性轉移性乳腺癌姑息性治療:每週25~100mg,肌內注射。一般須持續至12周,如有必要,治療結束4周後,可進行第二個療程;②蛋白大量分解的嚴重消耗性疾病,如嚴重燒傷、慢性腹瀉、大手術後等。每週25~50mg,肌內注射,同...
藥品說明書