繼發性甲旁亢
概述:繼發性甲狀旁腺功能亢進症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT,簡稱繼發性甲旁亢),是指在慢性腎功能不全、腸吸收不良綜合徵、Fanconi綜合徵和腎小管酸中毒、維生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情況下,甲狀旁腺長期受...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科阿爾茨海默病規範(2020年版)
...傾向被稱爲家族性阿爾茨海默病,無家族發病傾向被稱爲散發性阿爾茨海默病。據世界衛生組織報告,目前全球約有5000萬人患有癡呆症,其中阿爾茨海默病是最常見的類型。阿爾茨海默病可能的危險因素包括:增齡、女性、低...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範癲癇發作與癲癇綜合徵
...癲癇並非終身不愈的疾病。英國對一組患者隨訪10年,原發性癲癇36%緩解,症狀性癲癇爲14%,隨訪20年分別爲47%及30%。Annergers報道診斷爲癲癇後5年已有42%緩解,10年爲65%,20年爲76%,最終3/4長期緩解。國內報道緩解率爲39%。患者一...
疾病血管萎縮性皮膚異色病
...病(Rothmund-Thomson綜合徵)及砷劑引起的皮膚表現。總之,特發性血管萎縮性皮膚異色病雖有報告,但極少。病理生理:病理組織表現爲表皮和真皮萎縮,有時表皮有角化過度和基底液化,色素失禁,淺層血管擴張,血管周圍淋巴細...
疾病;皮膚性病科抗甲狀腺過氧化物酶自身抗體
...要對於慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進症、原發性甲狀腺功能減退症,有輔助診斷、療效考覈價值。別名:抗-TPO正常值:RIA、ELISA法:陰性。化驗結果意義:陽性:Graves病、類風溼性關節炎、橋本甲狀腺炎。橋本(Has...
化驗及醫學檢查肝卟啉病
...尿卟啉原脫羧酶缺乏所致。是常染色體顯性遺傳。病例呈散發性分佈,男性患者比女性多,多數患者沒有家族史。有些人雖有尿卟啉原脫羧酶的酶活性減低的生化缺陷,但尿中尿卟啉的排泄不一定增多,臨牀上也不一定有明顯症...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Maffucci綜合徵
...(36%)。有時可見拐狀手,膝內翻、髖內翻、扁平足等繼發性畸形。肢體的功能常因腫瘤而受損。骨骼病變常與血管瘤無直接關,即兩者可以分別發生在不同的肢體。不產生疼痛。患者的內生軟骨瘤的惡變率可達15.2~18.6%,而且...
疾病繼發性甲狀旁腺機能亢進
概述:繼發性甲狀旁腺功能亢進症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT,簡稱繼發性甲旁亢),是指在慢性腎功能不全、腸吸收不良綜合徵、Fanconi綜合徵和腎小管酸中毒、維生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情況下,甲狀旁腺長期受...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科肝性紫質症
...尿卟啉原脫羧酶缺乏所致。是常染色體顯性遺傳。病例呈散發性分佈,男性患者比女性多,多數患者沒有家族史。有些人雖有尿卟啉原脫羧酶的酶活性減低的生化缺陷,但尿中尿卟啉的排泄不一定增多,臨牀上也不一定有明顯症...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...尿卟啉原脫羧酶缺乏所致。是常染色體顯性遺傳。病例呈散發性分佈,男性患者比女性多,多數患者沒有家族史。有些人雖有尿卟啉原脫羧酶的酶活性減低的生化缺陷,但尿中尿卟啉的排泄不一定增多,臨牀上也不一定有明顯症...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病