棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書二氟尼柳片
...吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物...
藥品說明書格列美脲片
...糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量爲1~2mg每天一次,早餐時或...
藥品說明書注射用安滅菌
...衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中。阿莫西林和克拉維酸均以很高的濃度從尿中排出,8小時尿中排泄率阿莫西林約爲60%,克拉維酸約爲50%。【適應症】1.上呼...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...碳酸根濃度增加後pH值升高,使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集;(3)制酸,口服能迅速中和或緩衝胃酸,而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的症狀。【藥代動力學】本品經...
藥品說明書硫酸西梭米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品的體內過程與慶大黴素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)約爲7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約爲2小時,腎功能減退者...
藥品說明書複方營養混懸劑
...爲複方製劑,其組分爲每1000ml含:液體混懸劑幹混懸劑酪蛋白鈉鹽(或鈣鹽)38.0g160.0g大豆油(或中鏈甘油三酯)34.0g9.0g糊精(或麥芽糖)138.0g800.0g鉀0.83g3.32g鈉0.65g2.6g鈣0.5g2.0g鎂0.125g0.5g氯1.25g5.0g磷0.4375g1.75g鐵7.5mg30.0mg鋅9.5mg38.0mg...
藥品說明書格列美脲膠囊
...糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量爲1~2mg每天一次,早餐時或...
藥品說明書格列美脲膠囊
...糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量爲1~2mg每天一次,早餐時或...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙癢症,惡急性、慢性溼疹及異位性皮炎引起的瘙癢。【用量...
藥品說明書