依他尼酸片
...基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,依他尼酸通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl-的重吸收。另外,依他尼酸可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。依他尼酸...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸異丙嗪片
...迷路衝動的興奮。4.鎮靜催眠作用:有關抑制中樞神經系統的機制尚未確切闡明,可能由於間接降低了腦幹網狀結構激活系統的應激性。【藥代動力學】口服或注射給藥後吸收快而完全,蛋白結合率高。本品經口服或直腸給藥後起...
藥品說明書鹽酸異丙嗪注射液
...)鎮靜催眠作用:可能由於間接降低了腦幹網狀上行激活系統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘,靜注後爲3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時...
藥品說明書;抗組胺藥鹽酸異丙嗪注射液
...)鎮靜催眠作用:可能由於間接降低了腦幹網狀上行激活系統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘,靜注後爲3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...名:商品名:英文名:SulbactamSodiumforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡShubɑtɑnnɑ本品主要成份爲:舒巴坦鈉。其化學名爲:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉-4,4二氧化物。結構式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁桃體的濃度最高。分佈容積爲(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期爲(5.80±1.36)小時。當劑量爲0.25g,...
藥品說明書呋塞米片
...基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,呋塞米通過抑制該系統功能而減少Na+、C1-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。呋塞米通過抑...
藥品說明書呋塞米片
...基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,呋塞米通過抑制該系統功能而減少Na+、C1-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。呋塞米通過抑...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用鹽酸去甲萬古黴素
...:注射用鹽酸去甲萬古黴素商品名:英文名:NorvancomycinHydrochlorideforInjection漢語拼音:ZhusheyongYansuanQujiawangumeisu本品主要成分爲(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脫氧-3-C-甲基-a-L-來蘇-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧...
藥品說明書;抗感染藥呋塞米注射液
...基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,呋塞米通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl-的重吸收。另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。呋塞米通過抑...
藥品說明書