先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病進行性脊肌萎縮
拼音:jìnxíngxìngjǐjīwěisuō英文:progressivespinalmyodystrophia疾病分類:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較...
疾病;神經內科crigler-najjar 綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄...
疾病三乙基鋁
拼音:sānyǐjīlǚ英文:aluminumtriethyl;triethylaluminium國標編號:42022CAS號:97-93-8中文名稱:三乙基鋁英文名稱:aluminumtriethyl;triethylaluminium分子式:C6H15Al;(CH3CH2)3Al外觀與性狀:無色透明液體,具有強烈的黴爛氣味分子量:114....
利魯唑
...唑爲苯並噻唑類穀氨酸鹽拮抗劑。肌萎縮性側索硬化症(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性神經變性疾病。穀氨酸毒性是神經元損傷的一種可能病因。利魯唑能抑制穀氨酸在突觸前釋放並能與受體結合防止穀氨酸的激活...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物;藥物三異丁基鋁
拼音:sānyìdīngjīlǚ英文:aluminiumtriisobutyl;triisobutylaluminium國標編號:42022CAS號:100-99-2中文名稱:三異丁基鋁英文名稱:aluminiumtriisobutyl;triisobutylaluminium分子式:C12H27Al;[(CH3)2CHCH2]3Al外觀與性狀:無色澄清液體,具有強烈...
彌散性血管內凝血
...化道各種粘液腺癌(尤其是廣泛移轉的晚期腫瘤),各種急性白血病(尤其是早幼粒細胞白血病),血栓性血小板減少性紫癜,溶血性貧血。5.心、肺、腎、肝等內臟疾患:肺源性心臟病、紫紺型先天性心臟病、嚴重的心力衰...
疾病漿細胞性白血病
概述:漿細胞白血病(plasmacellleukemia,PCL)屬少見類型的急性白血病。漿細胞白血病分爲兩類:原發性漿細胞白血病和繼發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病是指患者無多發性骨髓瘤病史,起病即表現爲急性漿細胞白血病;...
疾病;血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;血液科漿細胞白血病
...概述:漿細胞白血病(plasmacellleukemia,PCL)屬少見類型的急性白血病。漿細胞白血病分爲兩類:原發性漿細胞白血病和繼發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病是指患者無多發性骨髓瘤病史,起病即表現爲急性漿細胞白血病;...
血液科;白細胞疾病;白血病;腫瘤科;血液系統疾病;疾病