二巰丁二酸膠囊
...力學】本品口服易吸收,達峯時間30分鐘,在血中約95%與血漿蛋白結合,分佈容積較小,半衰期t1/248小時。主要分佈在腎臟,依次爲肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織,血漿濃度急速下降,隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織,注藥30分鐘後達高峯,腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...肝功能障礙者禁用。【注意事項】1.本品應用過程中對血漿蛋白、紅細胞、白細胞、血小板、血糖、鉀、鈉、氯化物、非蛋白氮、肌肝、尿酸、二氧化碳結合力、膽固醇、鈣、磷、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶、肌肝磷酸激酶、銅...
藥品說明書己酮可可鹼緩釋片
...顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲非特異性外周血管擴張劑,可舒張離體犬基底動脈。靜脈注射可增加犬大腦血容量,降低大腦血管阻力,促進大腦氧和葡萄糖代謝。本品可增強大鼠紅細胞變形能力,降低血粘度,增加毛細...
藥品說明書紅黴素—過氧苯甲酰凝膠
...。【藥理作用】紅黴素和過氧苯甲酰對痤瘡丙酸桿菌都有較好的抗菌活性。此外,過氧苯甲酰還有溶解角質、乾燥及脫屑作用,與紅黴素合用治療痤瘡可發揮協同作用。【適應症】用於治療尋常痤瘡。【用法用量】局部外用。用...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織,血漿濃度急速下降,隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織,注藥30分鐘後達高峯,腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織,血漿濃度急速下降,隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織,注藥30分鐘後達高峯,腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸...
藥品說明書司帕沙星片
...左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸收後體內分佈廣泛,主要分佈於膽囊...
藥品說明書