泛昔洛韋膠囊
...。【藥代動力學】本品口服在腸壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124名健康男性志願者口服本...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50mg/ml;抗風溼、抗炎時爲150~300mg/ml。血藥濃度達穩定狀態所需的時間隨每日劑...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】外用後大...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...白色。【藥理毒理】本品爲他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。毒理學:毒性試驗表明:小白鼠測定苯酰甲硝唑的急性毒性(LD50)口服腹腔內LD50(mg/ml)89332620【藥代動力學】本品口服後在腸道中...
藥品說明書硝酸咪康唑散
...;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲具侵襲性的菌絲的過程。【藥代動力學】本...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1...
藥品說明書甲氧苄啶片
...干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶...
藥品說明書;抗感染藥甲氧苄啶片
...干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶...
藥品說明書甲硝唑陰道凝膠
...飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者出現腹部痙攣、噁心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。(5)肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,並...
藥品說明書