鹽酸納曲酮片
...。納曲酮及其代謝物主要經腎臟排出,原形由尿中排出的不到口服劑量的1%,由尿中排出的原形藥物和結合的6-b納曲醇約爲口服劑量的38%。從藥代動力學來看,本品及其代謝物能發生肝腸循環。給24名男性志願者服用50mg納曲酮後...
藥品說明書曲安西龍片
...90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活,淋巴細胞亦有氧化或還原...
藥品說明書曲安西龍片
...90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活,淋巴細胞亦有氧化或還原...
藥品說明書曲安西龍片
...90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活,淋巴細胞亦有氧化或還原...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...利拉爲10~11小時,2~3天后達穩態。本品主要經腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出;11%~12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率...
藥品說明書甲基多巴片
...動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後24~48小時;一旦達到有效降壓劑量,大多數人可產生12...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2~4周。開始治療一週後,在甲角質中就可以測到伊曲康唑,3個月療程結束後,其藥物濃度仍至少存在6個月時間。...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...【不良反應】據美國和歐洲11764例資料,發生不良反應者不到10%,其中僅0.7%因嚴重不良反應而停止治療。注射部位疼痛約3.6%,腹瀉、噁心等反應偶有發生,皮疹發生率1%~6%。偶見血清氨基轉移酶一過性增高。極個別病例發生剝...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中,未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯合給藥:鎮痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽鹼能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質類固醇藥物、胃腸藥物、...
藥品說明書卡維地洛片
...維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲2.01小時,曲線下面積(AUC)爲233.1(ng·h)/...
藥品說明書